4-fluorotelluroanisole | 65462-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluorotelluroanisole
• 英文别名: 1-fluoro-4-methyltellanylbenzene
• CAS: 65462-41-1
• 化学式: C₇H₇FTe
• 分子量: 237.731
• InChiKey: DKXZLAJEDNFHFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorotelluroanisole 在 磺酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 dichloro(4-fluorophenyl)(methyl)-l4-tellane
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2321 - 2325

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)ditelluride 、 硫酸二甲酯 生成 4-fluorotelluroanisole
  参考文献：
  名称：

  Sadekov,I.D. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 2321 - 2325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversibility in free-radical reactions of aryltellurides with tributylstannyl, tributylgermyl and tris(trimethylsilyl)silyl radicals
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00491-9

  日期：1998.2

  spectroscopies reveal that methyl, primary and secondary alkyl radicals, generated through the reaction of aryltelluroalkanes (4–9) with tributyltin hydride, tributylgermanium hydride or tris(trimethylsilyl)silane) under standard radical conditions (benzene, AIBN) are capable of displacing tributylstannyl, tributylgermyl and tris(trimethylsilyl)silyl radicals from aryltellurotributylstannanes (1, 2), aryltellurotributylgermanes

  1个H，13 C，29的Si，77硒，119 Sn和125个碲NMR波谱表明，甲基，伯和仲烷基，通过aryltelluroalkanes（的反应所产生的4 - 9）与三丁基锡氢化物，tributylgermanium氢化物或三（三甲基甲硅烷基）硅烷）标准自由基条件（苯，AIBN）下是能够置换三丁基锡烷基，tributylgermyl和三（三甲基硅基）从aryltellurotributylstannanes（甲硅烷基的1，2），aryltellurotributylgermanes（10，11）和aryltellurotris（三甲硅基）硅烷（13，14）。这些观察结果与高级从头算分子轨道研究一致。使用（化合价）双计算ζ补充有偏振功能，并与包含电子相关（MP2 / DZP）的赝基组预测甲锡烷基的位移（SNH能量壁垒3），甲锗烷基烷（GeH 3）和trisilylsilyl（（ ħ 3 Si
• Reversibility in free-radical reactions of aryltellurides with tributylstannyl radical
  作者：Carl H. Schiesser、Melissa A. Skidmore

  DOI：10.1039/cc9960001419

  日期：——

  119 Sn and 125Te NMR spectroscopies reveal that methyl, primary and secondary alkyl radicals, generated by reaction of phenyltelluroalkanes 4, 6, 7 with tributyltin hydride (benzene, AIBN initiator), are capable of displacing tributylstannyl radicals from (4-fluorophenyltelluro)tributylstannane to afford the 4-fluorophenyltelluroalkanes 3, 8, 9.

  119 Sn 和 125Te NMR 光谱显示，苯基四氢烷烃 4、6、7 与三丁基氢化锡（苯，AIBN 起始剂）反应生成的甲基、伯烷基和仲烷基自由基能够取代（4-氟苯基四氢）三丁基锡烷中的三丁基锡自由基，从而得到 4-氟苯基四氢烷烃 3、8、9。