摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

o-phenylene hydrogen phosphite | 934-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-phenylene hydrogen phosphite
英文别名
pyrocatechol phosphite;2-Oxido-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-ium
o-phenylene hydrogen phosphite化学式
CAS
934-35-0
化学式
C6H5O3P
mdl
——
分子量
156.078
InChiKey
BSZOIKKTMZSXJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242-248 °C(Press: 14 Torr)
  • 密度:
    1.4015 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Phospha-michael reactions involving p-heterocyclic nucleophiles
    作者:György Keglevich、Melinda Sipos、Daniella Takács、Krisztina Ludányi
    DOI:10.1002/hc.20421
    日期:2008.4
    P-heterocyclic γ-ketophosphonates were synthesized by the Michael reaction of methyl vinyl ketone with dibenzo-1,2-oxaphosphorine 2-oxide, 1,3,2-dioxaphosphorine 2-oxide and benzo-1,3,2-dioxaphospholane 2-oxide, respectively. In the first two cases, 50% of 1,8-diazabicyclo[5.4.0[undec-7-ene had to be used that was also required in the addition of dibenzooxaphosphorine oxide to cyclohexenone to result
    P-杂环γ-酮膦酸酯是通过甲基乙烯基酮与二苯并-1,2-氧杂膦2-氧化物、1,3,2-二氧杂膦2-氧化物和苯并-1,3,2-二氧杂膦2-氧化物的迈克尔反应合成的氧化物,分别。在前两种情况下,必须使用 50% 的 1,8-二氮杂双环[5.4.0[undec-7-ene],这也是将氧化二苯并氧杂膦添加到环己烯酮中以形成相应的 γ-酮膦酸盐。在用等摩尔量的三甲基铝活化后,将二苯并氧杂膦氧化物加成到反应性较低的 1,2-二氢膦氧化物中,得到 3-P(O)<-1,2,3,6-四氢膦氧化物,将其加入催化加氢得到相应的 1,2,3,4,5,6-六氢氧化膦。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:288-292, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20421
  • NEW ORTHO-FUNCTIONALIZED P-CHIRAL ARYLPHOSPHINES AND DERIVATIVES: THEIR PREPARATION AND USE IN ASYMMETRIC CATALYSIS
    申请人:Stephan Michel
    公开号:US20100099875A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to novel organo phosphorus P-chiral optically active compounds of formula (I) having a hydroxyl, mercapto, amino, carboxyl, sulfonyl group on aryl near a phosphorus atom, to the preparation and the use thereof in then asymmetrical catalysis of unsaturated compounds. Novel acylphosphine optically pure ligands embodied in the form of transition metal complexes exhibit an increased activity and enantloselectivity, in particular in asymmetrical hydrogenation, in comparison with the same type Uganda such as DiPAMP.
    该发明涉及具有化学式(I)的新型有机P-手性光学活性化合物,其在含原子附近的芳基上具有羟基、巯基、基、羧基、磺酰基基团,以及其在不对称催化不饱和化合物中的制备和使用。新型酰基膦光学纯配体以过渡属配合物的形式体现,与同类型的乌干达化合物(如DiPAMP)相比,在不对称氢化等反应中表现出增强的活性和对映选择性。
  • Catalyst composition and polymerization process for producing syndiotactic 1,2-polybutadiene
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP0962471A1
    公开(公告)日:1999-12-08
    The instant invention teaches a method for forming a syndiotactic 1,2-polybutadiene product having a higher syndiotacticity and a higher melting temperature than syndiotactic 1,2-polybutadiene produced using chromium catalysts known in the prior art. The method includes polymerizing 1,3-butadiene in solution with a solvent, in the presence of catalytically effective amounts of (a) an organomagnesium compound; (b) a chromium compound; and, (c) a cyclic hydrogen phosphite.
    本发明传授了一种形成辛二素 1,2-聚丁二烯产品的方法,与使用现有技术中已知 的催化剂生产的辛二素 1,2-聚丁二烯相比,该产品具有更高的辛二素活性和更 高的熔化温度。该方法包括在催化有效量的(a)有机镁化合物;(b)化合物;和(c)环状亚磷酸氢盐存在下,用溶剂聚合溶液中的 1,3-丁二烯
  • Process for producing syndiotactic 1,2-polybutadiene and iron-based catalyst composition for use therein
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP0994130A1
    公开(公告)日:2000-04-19
    A catalyst composition comprising (a) an iron-containing compound, (b) a cyclic hydrogen phosphite, and (c) an organoaluminum compound is disclosed for polymerizing 1,3-butadiene into syndiotactic 1,2-polybutadiene. The use of the catalyst composition of this disclosure avoids the use of environmentally detrimental components such as carbon disulfide and halogenated solvents. The melting temperature of the syndiotactic 1,2-polybutadiene can be varied from about 125 to about 175 °C by variations in the catalyst components and the component ratios. The ability to vary the melting temperature over such a broad range with a single catalyst composition is very desirable. The syndiotactic 1,2-polybutadiene can be used as a plastic or as an additive for rubber compositions wherein it can crosslink with conventional rubbers using conventional crosslinking agents.
    本发明公开了一种由(a)含化合物、(b)环状亚磷酸氢盐和(c)有机铝化合物组成的催化剂组合物,用于将 1,3-丁二烯聚合成对位 1,2-聚丁二烯。使用本公开的催化剂组合物可以避免使用二硫化碳和卤代溶剂等有害环境的成分。通过改变催化剂组分和组分比例,辛二聚丁二烯的熔化温度可在约 125 ℃ 至约 175 ℃ 之间变化。使用单一催化剂成分就能在如此大的范围内改变熔化温度,这是非常理想的。辛二聚丁二烯可用作塑料或橡胶组合物的添加剂,其中辛二聚丁二烯可使用常规交联剂与常规橡胶交联。
  • Method of preparing syndiotactic 1,2-polybutadiene with a chromium-based catalyst system
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP0994127A1
    公开(公告)日:2000-04-19
    A process for polymerizing 1,3-butadiene into syndiotactic 1,2-polybutadiene is described using a catalyst system comprising (a) a chromium-containing compound, (b) an organoaluminum hydride, and (c) a hydrogen phosphite. The use of the catalyst system avoids the use of environmentally detrimental components such as carbon disulfide and halogenated solvents. The syndiotactic 1,2-polybutadiene can be used as a plastic or as an additive for rubber compositions wherein it can crosslink with conventional rubbers using conventional crosslinking agents.
    本发明介绍了一种将 1,3-丁二烯聚合成 1,2-聚丁二烯的工艺,该工艺使用的催化剂系 统包括:(a) 含化合物;(b) 有机氢化铝;(c) 亚磷酸氢盐。使用该催化剂体系可避免使用二硫化碳和卤代溶剂等有害环境的成分。聚对二甲苯丁二烯可用作塑料或橡胶组合物的添加剂,使用传统交联剂可与传统橡胶交联。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-溴烯醇内酯 (S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-3,3''-双([[1,1''-联苯]-4-基)-[1,1''-联萘]-2,2''-二醇 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-2,2'',3,3''-四氢-6,6''-二-9-菲基-1,1''-螺双[1H-茚]-7,7''-二醇 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (6,6)-苯基-C61己酸甲酯 (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (3S,3aR)-2-(3-氯-4-氰基苯基)-3-环戊基-3,3a,4,5-四氢-2H-苯并[g]吲唑-7-羧酸 (3R,3’’R,4S,4’’S,11bS,11’’bS)-(+)-4,4’’-二叔丁基-4,4’’,5,5’’-四氢-3,3’’-联-3H-二萘酚[2,1-c:1’’,2’’-e]膦(S)-BINAPINE (3-三苯基甲氨基甲基)吡啶 (3-[(E)-1-氰基-2-乙氧基-2-hydroxyethenyl]-1-氧代-1H-茚-2-甲酰胺) (2′′-甲基氨基-1,1′′-联苯-2-基)甲烷磺酰基铝(II)二聚体 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环