2,6-bis-[β-(2-thienyl)acryloyl]pyridine dioxime | 910302-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,6-bis-[β-(2-thienyl)acryloyl]pyridine dioxime
• CAS: 910302-00-0
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 381.479
• InChiKey: LWSBLTAYNHSSCG-BKZSTOQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-[β-(2-thienyl)acryloyl]pyridine dioxime 、 硫代异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到O-[(E)-[(E)-1-[6-[(E)-N-(phenylcarbamothioyloxy)-C-[(E)-2-thiophen-2-ylethenyl]carbonimidoyl]pyridin-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-enylidene]amino] N-phenylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  一些新型线性和手性大环吡啶卡巴肼镇痛和抗惊厥药的合成

  摘要：

  以2,6-二乙酰基吡啶或2,6-二羰基吡啶二氯化物为原料制备了一系列2,6-二取代吡啶衍生物。2,6-二乙酰吡啶 1 与盐酸羟胺或不同的芳香醛反应，分别得到相应的 2,6-二乙酰吡啶二肟和 2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基]吡啶衍生物 2 和 3。此外，N2,N2'-(吡啶-2,6-二羰基)-L-氨基酸酰肼5由2,6-二羰基吡啶二氯化物通过相应的酯4制备。化合物3与盐酸羟胺反应得到2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基-肟]-吡啶衍生物 6. 在回流的二恶烷中用异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 2 或 6 分别得到相应的氨基脲或氨基硫脲衍生物 7 和 8。它们用甲苯-3,5-二异氰酸酯处理分别得到大环氨基脲9 和10。然而，手性缩氨基硫脲 11a、b 是通过用异硫氰酸苯酯处理化合物 5a、b 然后用氢氧化钠 (2N) 环化得到三唑 12a、b 来制备的。最后，酰肼 5a,b 用甲苯-3

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0914
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis-[β-(2-thienyl)acryloyl]pyridine 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 6.0h， 以80%的产率得到2,6-bis-[β-(2-thienyl)acryloyl]pyridine dioxime
  参考文献：
  名称：

  一些新型线性和手性大环吡啶卡巴肼镇痛和抗惊厥药的合成

  摘要：

  以2,6-二乙酰基吡啶或2,6-二羰基吡啶二氯化物为原料制备了一系列2,6-二取代吡啶衍生物。2,6-二乙酰吡啶 1 与盐酸羟胺或不同的芳香醛反应，分别得到相应的 2,6-二乙酰吡啶二肟和 2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基]吡啶衍生物 2 和 3。此外，N2,N2'-(吡啶-2,6-二羰基)-L-氨基酸酰肼5由2,6-二羰基吡啶二氯化物通过相应的酯4制备。化合物3与盐酸羟胺反应得到2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基-肟]-吡啶衍生物 6. 在回流的二恶烷中用异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 2 或 6 分别得到相应的氨基脲或氨基硫脲衍生物 7 和 8。它们用甲苯-3,5-二异氰酸酯处理分别得到大环氨基脲9 和10。然而，手性缩氨基硫脲 11a、b 是通过用异硫氰酸苯酯处理化合物 5a、b 然后用氢氧化钠 (2N) 环化得到三唑 12a、b 来制备的。最后，酰肼 5a,b 用甲苯-3

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0914