4-(N-phthalimido)methylphthalazinone | 109602-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(N-phthalimido)methylphthalazinone
• 英文别名: 4-(N-phthalimidomethyl)phthalazinone；N-(4-oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-phthalimide；N-(4-Oxo-3,4-dihydro-phthalazin-1-ylmethyl)-phthalimid；2-[(4-oxo-3H-phthalazin-1-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 109602-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 305.293
• InChiKey: BKMHKLNUJALFRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  301-304 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-phthalimido)methylphthalazinone 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到4-(N-phthalimidomethyl)-1-chlorophthalazine
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, F. K.; Mahmoud, M. R.; El-Komy, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ω-N-(phthalimido)acetophenone-2-carboxylic acid 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到4-(N-phthalimido)methylphthalazinone
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, F. K.; Mahmoud, M. R.; El-Komy, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mazkanowa; Wanag, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2798,2799;engl.Ausg.S.2822
  作者：Mazkanowa、Wanag

  DOI：——

  日期：——
• Mohamed, F. K.; Mahmoud. M. R.; El-Komy, M., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 433 - 439
  作者：Mohamed, F. K.、Mahmoud. M. R.、El-Komy, M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MTA-COOPERATIVE PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 À COOPÉRATION AVEC LA MTA
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021050915A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.