(4-methoxy-3,4'-oxy-diphenyl)-bis-acetyl chloride | 94540-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-3,4'-oxy-diphenyl)-bis-acetyl chloride
• 英文别名: 2-Methoxy-5-chlorcarbonyl-methylphenyl-p-chlorcarbonyl-methyl-phenyl-aether；4-Methoxy-3.4'-oxy-bis-phenyl-acetylchlorid；2-[4-[5-(2-chloro-2-oxoethyl)-2-methoxyphenoxy]phenyl]acetyl chloride
• CAS: 94540-48-4
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 353.202
• InChiKey: HBIQJHSCDUUGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxy-3,4'-oxy-diphenyl)-bis-acetyl chloride 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1⁶,5^{7,8_,76_{-tetramethoxy-5}3,4_,73,4}-tetrahydro-2,6-dioxa-1(1,3),3(1,4)-dibenzena-5(1,6),7(7,1)-diisoquinolina-cyclooctaphane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of stebisimine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/c1967001212b

文献信息

• Eine weitere Synthese des Phaeantharins. A Further Synthesis of Phaeantharine
  作者：Joachim Knabe、Bernd Hanke

  DOI：10.1002/ardp.19863191015

  日期：——

  Synthese par reaction de β-methoxy dimethoxy-3,4 phenethylamine et de dichlorure de methoxy-4 oxy-3,4' bis-benzeneacetyle suivie de cyclisation du diamide forme puis de quaternarisation des noyaux quinoleine

  β-甲氧基二甲氧基-3,4 苯乙胺和二氯甲氧基-4 氧基-3,4 'bis-benzoacetyle suvie de cyclisation du diamide forme puis de quaternarisation des noyaux quinoleine的合成par反应
• Kondo et al., Itsuu Kenkyusho Nempo, 1952, # 3, p. 49,52
  作者：Kondo et al.

  DOI：——

  日期：——