4-Bromo-2-[6-[6-(4-bromo-6-methoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-6-methoxy-1,3-benzoxazole | 1432663-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 4-Bromo-2-[6-[6-(4-bromo-6-methoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-6-methoxy-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 4-bromo-2-[6-[6-(4-bromo-6-methoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-6-methoxy-1,3-benzoxazole
• CAS: 1432663-98-3
• 化学式: C₃₀H₁₈Br₂N₂O₈
• 分子量: 694.29
• InChiKey: XQLIZUXNJTVWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲氧基苯胺 在 草酰氯 、 铜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 70.58h， 生成 4-Bromo-2-[6-[6-(4-bromo-6-methoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-6-methoxy-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  金莲花科生物碱莱考兰碱A，莱考兰碱B和2-甲氧基普拉托糖胺的总合成

  摘要：

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。

  DOI：

  10.1021/jo4006987

文献信息

• Convergent Total Syntheses of the Amaryllidaceae Alkaloids Lycoranine A, Lycoranine B, and 2-Methoxypratosine
  作者：Hye Sun Kim、Martin G. Banwell、Anthony C. Willis

  DOI：10.1021/jo4006987

  日期：2013.5.17

  and 3 respectively, have been prepared in a convergent manner by two related routes. The superior one involves C–H functionalization of the relevant 5-methoxyindole at C-7 using Hartwig’s protocol and thus forming the corresponding borolated indole that could be coupled with the requisite 2-bromobenzoate to deliver the title natural products. Single crystal X-ray analyses of the synthetically derived

  标题生物碱，1，2，和3已经分别以会聚的方式通过两个相关的途径制备。上等产品涉及使用Hartwig的规程在C-7处将相关的5-甲氧基吲哚进行C–H官能化，从而形成相应的硼化吲哚，可与必需的2-溴苯甲酸酯偶联以提供标题的天然产物。报道了化合物1和2的合成衍生样品的单晶X射线分析。