ethyl α-<<2-<2-<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-1-(carboxymethyl)hydrazino>-1-methyl-2-oxoethyl>amino>benzenebutanoate hydrochloride | 126849-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl α-<<2-<2-<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-1-(carboxymethyl)hydrazino>-1-methyl-2-oxoethyl>amino>benzenebutanoate hydrochloride
• 英文别名: 1-[N-[(1S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]-L-alanyl]-1-carboxymethyl-2-(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)hydrazine hydrochloride；2-[[(4-chloro-3-sulfamoylbenzoyl)amino]-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]propanoyl]amino]acetic acid;hydrochloride
• CAS: 126849-38-5
• 化学式: C₂₄H₂₉ClN₄O₈S*ClH
• 分子量: 605.496
• InChiKey: ULLGVMRWGDBINP-GIDGLZBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(S)-2-[N-tert-Butoxycarbonylmethyl-N'-(4-chloro-3-sulfamoyl-benzoyl)-hydrazino]-1-methyl-2-oxo-ethylamino}-4-phenyl-butyric acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.5h， 以100%的产率得到ethyl α-<<2-<2-<3-(aminosulfonyl)-4-chlorobenzoyl>-1-(carboxymethyl)hydrazino>-1-methyl-2-oxoethyl>amino>benzenebutanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  血管紧张素转换酶抑制剂。9.具有利尿活性的新的[[N-（1-羧基-3-苯基丙基）氨基]酰基]甘氨酸衍生物。

  摘要：

  制备一系列具有与非巯基血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）共价连接的磺酰胺利尿剂部分的分子1，并测试其两种活性。观察到ACEI的IC50值低至7 nM。对于几种氢氯噻嗪基分子，可以观察到利尿剂的活性。讨论了ACEI和利尿结构对各自效力的影响。

  DOI：

  10.1021/jm00168a012

文献信息

• Substituted dipeptides as antihypertensives
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0121830A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  Compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined herein, having antihypertensive activity.

  具有抗高血压活性的式化合物及其药学上可接受的盐类，其中的取代基如本文所定义。
• US4596791A
  申请人：——

  公开号：US4596791A

  公开（公告）日：1986-06-24