2-[9,9-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydro-[1]benzosilolo[2,3-f]isoindol-10-yl]ethynyl-dimethyl-phenylsilane | 1578269-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[9,9-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydro-[1]benzosilolo[2,3-f]isoindol-10-yl]ethynyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 1578269-16-5
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₂SSi₂
• 分子量: 563.868
• InChiKey: RREBAKAUIWAMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-bis[5-[dimethyl(phenyl)silyl]penta-2,4-diynyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到2-[9,9-Dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydro-[1]benzosilolo[2,3-f]isoindol-10-yl]ethynyl-dimethyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  银催化芳烃加氢芳基化合成联芳基

  摘要：

  已经开发了一种新的联芳合成，通过银催化芳烃的加氢芳基化，以分子内和分子间的方式将无环结构单元与未活化的芳烃进行合成。在当前的银催化条件下，未观察到先前观察到的芳烃与芳烃的 Diels-Alder 反应。氘加扰和 DFT 计算表明，通过形成 Wheland 型中间体，然后在加氢芳基化的最后一步中进行水催化的质子转移，这是一种逐步的亲电芳香取代机制。

  DOI：

  10.1021/ja500292x