2-phenyl-3,4-dimethylphospha-1-ferrocen | 64815-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3,4-dimethylphospha-1-ferrocen
• 英文别名: 2-phenyl-3,4-dimethylphosphaferrocene
• CAS: 64815-18-5
• 化学式: C₁₇H₁₇FeP
• 分子量: 308.143
• InChiKey: LQGGCCHOMVQAPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 xylene 为溶剂， 生成 3,4-dimethyl-1-phosphaferrocene 、 2-phenyl-3,4-dimethylphospha-1-ferrocen
  参考文献：
  名称：

  机械了解磷二茂铁的形成

  摘要：

  关于[CpFe（CO）2 ] 2与1-叔丁基-3,4-二甲基膦之间导致磷酸二茂铁的热反应，对其机理进行了研究。异丁烯被确定为唯一的t Bu基团产物，表明非自由基途径涉及从中间形成的[CpFe（CO）2 t Bu]中消除β - H 。

  DOI：

  10.1021/om060025s

文献信息

• Reaction des phospholes avec les metaux carbonyles sous pression d'oxyde de carbone. Obtention de complexes derives des phospholes-2H
  作者：François Mercier、François Mathey

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85010-x

  日期：1984.2

  Above 150°C, 1-phenyl-3,4-dimethylphosphole (1) is in equilibrium, through phenyl and hydrogen [1,5] shifts, with 5-phenyl-3,4-dimethyl-2H-phosphole (3). If the reaction of 1 with metal carbonyls is run under a CO pressure high enough to prevent the formation of phosphorus—metal bonds below 150°C, the metal carbonyls do not react with 1 but preferentially with 3. Around 150°C, complexes derived from

  高于150°C，1-苯基-3,4-二甲基磷脂（1）处于平衡状态，通过苯基和氢的[1,5]转变，带有5-苯基-3,4-二甲基-2 H-磷脂（3） 。如果1与羰基金属的反应在足够高的CO压力下进行，以防止形成低于150°C的磷-金属键，则羰基金属不会与1反应，而是优先与3反应。在150°C左右，在W（CO）6和Cr（CO）6存在的情况下，获得了由[4 + 2] Diels-Alder二聚体3衍生的络合物。并描述了这些配合物。大约在160°C时，形成的磷酸桥连络合物以2-苯基-3,4-二甲基磷酰基作为P-给体，并形成Mo（CO）6和W（CO）6，并描述了产物。在170℃以上，仍获得另一种类型的磷酰基桥连的配合物，其中2-苯基-3，4-二甲基-4，5-二氢膦酰基充当P-给体，并且还描述了Cr（CO）6。该结果用于设计在160℃，CO压力下由1和[CpFe（CO）2 ] 2最佳合成2-苯基-3,4-
• Mercier, F.; Mathey, F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 473 - 473
  作者：Mercier, F.、Mathey, F.

  DOI：——

  日期：——
• Mordenti, L.; Roustan, J. L.; Tomi, F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 473 - 473
  作者：Mordenti, L.、Roustan, J. L.、Tomi, F.、Postel, M.、Riess, J. G.

  DOI：——

  日期：——