1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-benzoylnaphthalene | 130524-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-benzoylnaphthalene
• 英文别名: (8-Methoxy-4-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 130524-35-5
• 化学式: C₂₅H₂₀O₃
• 分子量: 368.432
• InChiKey: SGCICYUPZYMCAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxy-naphthalen-1-ol 在 sodium hydride 作用下， 反应 17.5h， 生成 1-(benzyloxy)-5-methoxy-3-benzoylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  The regiospecific synthesis of polysubstituted naphthalenes and iodo(acyl)naphthoquinones via zirconocene complexes of naphthalynes

  摘要：

  Zirconocene complexes of substituted naphthalynes have been generated in situ and trapped with nitriles to form azametallacycles with excellent regiochemical control. These compounds can be converted into ketones, alpha-iodo ketones, and iodoacylnaphthoquinones with experimentally simple procedures.

  DOI：

  10.1021/ja00001a037

文献信息

• The regiospecific synthesis of polysubstituted naphthalenes and iodo(acyl)naphthoquinones via zirconocene complexes of naphthalynes
  作者：Stephen L. Buchwald、Susan M. King

  DOI：10.1021/ja00001a037

  日期：1991.1

  Zirconocene complexes of substituted naphthalynes have been generated in situ and trapped with nitriles to form azametallacycles with excellent regiochemical control. These compounds can be converted into ketones, alpha-iodo ketones, and iodoacylnaphthoquinones with experimentally simple procedures.