pentabromobenzonitrile | 79415-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentabromobenzonitrile
• 英文别名: 2,3,4,5,6-pentabromobenzonitrile
• CAS: 79415-42-2
• 化学式: C₇Br₅N
• 分子量: 497.604
• InChiKey: VNUFYOSTQUKXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentabromobenzonitrile 、 苯乙炔 在 钯 作用下， 生成 2,3,4,5,6-Pentakis-phenylethynyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Further Low Mass Liquid Crystal Systems with Nematic Columnar (N_c) Phase [1]

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587259208038516
• 作为产物：
  描述：

  溴化2,3,4,5,6,-五溴苄酯 在 silver(I) nitrite 、 三氯化磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 pentabromobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tanaseichuk, B. S.; Rumyantseva, K. S.; Vasin, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 6, p. 1124 - 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多臂单分子白光材料及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN111848328A

  公开（公告）日：2020-10-30

  本发明公开了一种多臂单分子白光材料及其制备方法与应用。以苯环为核，以五取代芘与吸电子或给电子基团Ar为臂，制备多臂结构单分子白光材料。其中Ar为吸电子基团硝基、氰基、叔胺正离子、三氟甲基、三氯甲基、磺酸基、甲酰基、酰基、羧基、甲氧基、吡啶基、二苯砜基、三嗪基、蒽二酮基中的一种，或者为给电子基团芘基、9‑咔唑基、2‑噻吩基、二苯胺基、叔丁基二苯胺基、9‑吩恶嗪基、吖啶基、螺二芴基、螺芴吖啶基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基、羟基中的一种。本发明通过简单的合成方法制备了结构新颖、荧光量子效率高、光谱稳定性以及电致发光性能优异、色纯度高的多臂单分子白光材料，并实现了高效、高稳定性、高显色指数的白光器件的制备。
• Brominated flame-retardant tetrazines
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US11198818B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  A flame-retardant compound, a process for forming a flame-retardant compound, and an article of manufacture. The flame-retardant compound includes a tetrazine moiety and at least one ligand comprising a brominated moiety. The process includes providing starting materials, which include a nitrile compound, a bromine source, and hydrazine. The process also includes reacting the starting materials to form a tetrazine flame retardant. The article of manufacture includes a polymer and a flame-retardant compound having a tetrazine moiety and at least one ligand comprising a brominated moiety.

  一种阻燃化合物、制造阻燃化合物的工艺以及制造物。所述阻燃化合物包括四嗪基团和至少一个包含溴化基团的配体。所述工艺包括提供起始材料，所述起始材料包括腈类化合物、溴源和水合肼。所述工艺还包括使所述起始材料反应以形成四嗪类阻燃剂。所述制造物包括聚合物和一种阻燃化合物，所述阻燃化合物具有四嗪基团和至少一个包含溴化基团的配体。
• Shishkin, V.N.; Bolusheva, I.Yu.; Lapin, K.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 7, p. 1303 - 1308
  作者：Shishkin, V.N.、Bolusheva, I.Yu.、Lapin, K.K.、Tanaseichuk, B.S.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：V. N. Shishkin、I. V. Esina、K. K. Lapin、K. P. Butin

  DOI：10.1023/a:1016382008923

  日期：——

  Polybromobenzenes C6Br5X (X = Br, F, CN, NO2) react with primary amines (methylamine and cyclohexylamine) to give nucleophilic substitution products; reactions of the same substrates with secondary amines (dimethylamine, diethylamine, piperidine, and morpholine) are accompanied by hydrodebromination processes.
• Regioselectivity of methoxydebromination of substituted pentabromobenzenes C6Br5X in pyridine
  作者：V. N. Shishkin、K. K. Lapin、S. A. Shabarina、K. P. Butin

  DOI：10.1007/bf01151297

  日期：1995.9

  The kinetics and regioselectivity of methoxydebromination of some substituted pentabromobenzenes C(6)Br(5)X (X = NO2, CN, NH2, MeNH, and MeO) were studied in pyridine at 115 degrees C. The partial rate factors (k(f)) were calculated for different positions of the polybrominated ring in these compounds. The effect of substituents X on methoxydebromination at the meta- and para-positions is satisfactorily described only by the Hammett substituent constants (rho = 2.22, r = 0.96). This allows one to conclude that direct polar conjugation of the substituents contributes only slightly to the transition state of the reaction. The ortho-bromine atoms have a significant steric effect.