6-methoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline | 1286209-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
• CAS: 1286209-53-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: OOAWLEUMOYSACE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  1-苄基二氢异喹啉或1-苄基四氢异喹啉被双氧氧化为1-苯甲酰基异喹啉

  摘要：

  开发了一种环境友好的方法，使用双氧作为氧化剂从1-苄基-3，4-二氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢异喹啉合成1-苯甲酰基异喹啉。这种方法与Bischler-Napieralski反应结合可以从苯乙酸和苯乙胺中轻松合成1-苯甲酰基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.058
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 、 3-甲氧基苯乙胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-methoxy-1-(4-nitrobenzyl)-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-苄基二氢异喹啉或1-苄基四氢异喹啉被双氧氧化为1-苯甲酰基异喹啉

  摘要：

  开发了一种环境友好的方法，使用双氧作为氧化剂从1-苄基-3，4-二氢异喹啉或1-苄基1,2,3,4-四氢异喹啉合成1-苯甲酰基异喹啉。这种方法与Bischler-Napieralski反应结合可以从苯乙酸和苯乙胺中轻松合成1-苯甲酰基异喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.058