2,7-Dichlor-fluoren-propionsaeure-(9) | 92854-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Dichlor-fluoren-propionsaeure-(9)
• 英文别名: 3-(2,7-dichloro-9H-fluoren-9-yl)propanoic acid
• CAS: 92854-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂O₂
• 分子量: 307.176
• InChiKey: CEMWDTUUSLKUPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dichlor-fluoren-propionsaeure-(9) 生成 4,9-Dichlor-3-oxo-1,2,3,10b-tetrahydro-fluoranthen
  参考文献：
  名称：

  Sieglitz,A.; Troester,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2577 - 2594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(fluoren-9-yl)propionic acid 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到2,7-Dichlor-fluoren-propionsaeure-(9)
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Alkylation and Chlorination of Fluorenes: Preparation of 9-(2-Hydroxyethyl)fluorene and 2,7-Dichloro-9-(2-hydroxyethyl)fluorene

  摘要：

  描述了9-(2-羟乙基)氟烯（1）及其2,7-二氯衍生物2的大规模高效合成。氟烯及其2,7-二氯衍生物在9-烷基化反应中的反应性存在主要差异。这些差异归因于这些化合物的9位质子的酸性差异。此外，通过在精确控制的条件下，用NCS和浓盐酸在乙腈中处理，实现了氟烯及其衍生物的2,7-二氯化反应，结果令人满意。具体而言，需要高浓度的底物溶液和高温才能促进2,7-二氯化。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25668