1-(4-iodophenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)benzene | 1215859-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)benzene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-Pentakis(4-tert-butylphenyl)-6-(4-iodophenyl)benzene
• CAS: 1215859-75-8
• 化学式: C₆₂H₆₉I
• 分子量: 941.134
• InChiKey: CMADMQIXPZJEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.7
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-iodophenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)benzene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.5%的产率得到2-iodo-5,8,11,14,17-pentakis-(tert-butyl)-hexaperi-hexabenzocoronene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a porphyrin-hexaarylbenzene-hexabenzocoronene triad

  摘要：

  本文介绍了由卟啉和六苯并羰基烯 (HBC) 单元组成的三元组的合成过程，这两个单元通过一个中央六芳基苯 (HAB) 核心连接在一起。核心处的正交取代模式使两种发色团非常接近，从而影响了它们的特性，如紫外-可见吸收带的强度比。

  DOI：

  10.1142/s1088424618500451
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-((4-iodophenyl)ethynyl)benzene 、 2,3,4,5-tetrakis(4-(tert-butyl)phenyl)cyclopenta-2,4-dien-1-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以78.4%的产率得到1-(4-iodophenyl)-2,3,4,5,6-penta-(4-tert-butylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a porphyrin-hexaarylbenzene-hexabenzocoronene triad

  摘要：

  本文介绍了由卟啉和六苯并羰基烯 (HBC) 单元组成的三元组的合成过程，这两个单元通过一个中央六芳基苯 (HAB) 核心连接在一起。核心处的正交取代模式使两种发色团非常接近，从而影响了它们的特性，如紫外-可见吸收带的强度比。

  DOI：

  10.1142/s1088424618500451

文献信息

• Propellers and Planes: Phosphorescent Pt ^II σ‐Acetylides from Polyaromatic Ligands
  作者：Deanne Nolan、Belén Gil、Frances A. Murphy、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1002/ejic.201100424

  日期：2011.7

  low-energy bands of the UV/Vis absorption spectra for the uncyclised family (L1, C1, T1) and for the cyclised family (L2, C2, T2) exhibit a redshift in the order trans > cis > ligand, indicating enhanced π-conjugation along the molecular axis in trans configuration. Each PtII complex is dual luminescent and possesses a high-energy ligand-centred fluorescence and a lower energy emission with significant phosphorescent

  本文详细介绍了四种新型多芳族方形平面铂 (II) 双（乙炔化物）配合物的制备、光物理和电化学研究，这些配合物包括平面六邻六苯并苯二酮 (L2) 或其未环化乙炔基-六苯基苯前体 (L1)。顺式和反式几何结构的配合物（顺式-[Pt(L)2(dppe)] [C1, C2; dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷] 和反式-[Pt(L)2(PPh3)2 ] (T1, T2) 被成功制备和充分表征。未环化族 (L1, C1, T1) 和环化族 (L2, C2, T2) 的紫外/可见吸收光谱的低能带表现出按反式 > 顺式 > 配体的顺序红移，表明在反式构型中沿分子轴的 π 共轭增强。每个 PtII 复合物都是双发光的，并具有高能配体中心荧光和低能量发射，具有显着的磷光特性，这是由重铂金属中心的高自旋轨道耦合促进的。值得注意的是，顺式和反式 L2 复合物在室温下在脱气 CH2Cl2 href=https://www.molaid.com/MS_3163 target="_blank">L2 中表现出非常长的寿命（反式：30
• Superaromatic Terpyridines: Hexa-<i>peri</i>-hexabenzocoronenes with Tridentate Functionality
  作者：Frances A. Murphy、Sylvia M. Draper

  DOI：10.1021/jo902526u

  日期：2010.3.19

  Two superaromatic terpyridine ligands (1 and 2) incorporating a hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) unit at the 4'-position have been prepared. In 1, the terpyridine and the HBC domains are directly fused, while in 2, they are separated by an acetylene linker. Also presented is the synthesis and characterization of several novel HBC derivatives, including 2-iodo-5,8,11,14,17-pentat-tert-butyl-hexa-peri-hexabenzocoronene (7), a valuable synthetic intermediate. Different synthetic routes to 1 and 2 are employed, and two alternative methods resulted in excellent yields of 2. The optical properties of both novel terpyridines are examined using UV-visible absorption and emission spectroscopy. The single-crystal X-ray structures of 7 and a precursor, 4-iodo-4'-tert-butylphenylacetylene (5), are discussed.