3-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl]propylphosphonic acid | 1259991-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl]propylphosphonic acid
• 英文别名: 3-[2-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]propylphosphonic acid
• CAS: 1259991-75-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClNO₄PS
• 分子量: 349.775
• InChiKey: NOMHIDZWVZOFCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基丙酸甲酯 、 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl]propylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of ω-(2-Aryl-4-oxothiazolidin-3-Yl)alkylphosphonic Acids via In Situ–Generated Arylideneaminoalkylphosphonic Acids

  摘要：

  -(2-Aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)alkylphosphonic acids are prepared in an easy workup procedure by the addition of methyl mercaptoacetate to in situ-generated arylideneaminoalkyl phosphonic acids.

  DOI：

  10.1080/10426500903567539

文献信息

• A Convenient Synthesis of ω-(2-Aryl-4-oxothiazolidin-3-Yl)alkylphosphonic Acids via In Situ–Generated Arylideneaminoalkylphosphonic Acids
  作者：Dariusz Cal

  DOI：10.1080/10426500903567539

  日期：2010.10.28

  -(2-Aryl-4-oxothiazolidin-3-yl)alkylphosphonic acids are prepared in an easy workup procedure by the addition of methyl mercaptoacetate to in situ-generated arylideneaminoalkyl phosphonic acids.