3-Benzyloxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[2-(2-methyl-1-imidazo[4,5-c]pyridyl)ethoxymethyl]-5-[N-(2-pyridyl)carbamoyl]-1,4-dihydropyridine | 120887-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[2-(2-methyl-1-imidazo[4,5-c]pyridyl)ethoxymethyl]-5-[N-(2-pyridyl)carbamoyl]-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: Benzyl 4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[2-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)ethoxymethyl]-5-(pyridin-2-ylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
• CAS: 120887-84-5
• 化学式: C₃₆H₃₃ClN₆O₄
• 分子量: 649.149
• InChiKey: NZZMPTOOLWAINQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-2-yl)-3-aminocrotonamide 、 Ethyl 4-[2-(2-methyl-1-imidazo[4,5-c]pyridyl)ethoxy]butanoate 、 benzyl 4-[2-(2-methyl-1-imidazo[4,5-c]pyridyl)ethoxy]-3-oxobutanoate 、 2-氯苯甲醛 以 乙醚 、 甲苯 、 苯甲醇 为溶剂， 生成 3-Benzyloxycarbonyl-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[2-(2-methyl-1-imidazo[4,5-c]pyridyl)ethoxymethyl]-5-[N-(2-pyridyl)carbamoyl]-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents

  摘要：

  该式化合物：##STR1##其中R是取代苯基，R.sup.1是烷基或吡啶基，R.sup.2是氢，R.sup.3是烷氧基，烷基氨基，羟基或苄氧基，Y是烷基，X是杂环，作为抗过敏和抗炎药物。

  公开号：

  US04851412A1

文献信息

• Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0294074A1

  公开（公告）日：1988-12-07

  Compounds of the formula:- wherein R is phenyl or phenyl substituted by nitro, halo, C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, fluoro(C₁-C₄)alkoxy, aryl(C₁-C₄)alkoxy, C₁-C₄ alkylthio, C₁-C₄ alkylsulphonyl, hydroxy, trifluoromethyl or cyano; R¹ and R² are H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, N-(C₁-C₄ alkyl)piperazinyl or N-(C₂-C₄ alkanoyl)piperazinyl group; or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R¹ is C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl or heteroaryl, or a C₁-C₄ alkyl group substituted by C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl or heteroaryl; R³ is OH, C₁-C₆ alkyloxy, aryl(C₁-C₄ alkoxy), or NR⁴R⁵ wherein each of R⁴ R⁵ is independently H or C₁-C₆ alkyl, or the two groups form a pyrrolidinyl, piperidino, morpholino, piperazinyl, or N-(C₁-C₄ alkyl)piperazinyl group; Y is an alkylene group of from 2 to 8 carbon atoms and X is 1-, 2- or 3-imidazopyridyl or 1-, 2- or 3-imidazopyrimidinyl optionally substituted by C₁-C₄ alkyl, C₁-C₄ alkoxy, halo, CF₃ or CN; are antagonists of PAF and are useful in the treatment of allergic inflammatory and hypersecretory conditions.

  式中的化合物 其中 R 是苯基或被硝基、卤代、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、氟(C₁-C₄)烷氧基、芳基(C₁-C₄)烷氧基、C₁-C₄ 烷硫基、C₁-C₄ 烷磺酰基、羟基、三氟甲基或氰基取代的苯基；R¹ 和 R² 是 H 或 C₁-C₆烷基，或这两个基团形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、N-(C₁-C₄烷基)哌嗪基或 N-(C₂-C₄烷酰基)哌嗪基；或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基，R¹ 是 C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚基或杂芳基，或被 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基或杂芳基取代的 C₁-C₄ 烷基；R³ 是 OH、C₁-C₆ 烷氧基、芳基（C₁-C₄ 烷氧基）或 NR⁴R⁵，其中每个 R⁴ R⁵ 独立地是 H 或 C₁-C₆ 烷基、或这两个基团形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基或 N-(C₁-C₄ 烷基)哌嗪基；Y 是 2 至 8 个碳原子的亚烷基，X 是 1、2 或 3-咪唑吡啶基或 1、2 或 3-咪唑嘧啶基，可任选被 C₁-C₄烷基、C₁-C₄烷氧基、卤代、CF₃ 或 CN 取代；是 PAF 拮抗剂，可用于治疗过敏性炎症和分泌过多的病症。
• US4851412A
  申请人：——

  公开号：US4851412A

  公开（公告）日：1989-07-25