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1-(4-chlorophenyl)-2-ethenylpentan-1-ol | 1453859-97-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-2-ethenylpentan-1-ol
英文别名
——
1-(4-chlorophenyl)-2-ethenylpentan-1-ol化学式
CAS
1453859-97-6
化学式
C13H17ClO
mdl
——
分子量
224.73
InChiKey
PAUAAAKVXKWVNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    322.5±27.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.067±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.98
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-2-ethenylpentan-1-ol碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以95%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-vinylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    由Rh(I)催化的β,γ-不饱和酮的烯烃异构化反应合成Z-烯烃
    摘要:
    发展烯烃异构化反应以达到动力学控制的Z-烯烃是具有挑战性的,因为在使用酸,碱或过渡金属作为催化剂的传统催化条件下,热力学上有利于反式烯烃的形成。开发了一种由Rh(I)催化的将β,γ-不饱和酮异构化为α,β-不饱和酮的新方法合成Z-烯烃的方法,为获得各种Z-烯酮提供了一种简便而有效的方法。
    DOI:
    10.1021/ol401607c
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-1-bromo-2-hexene4-氯苯甲醛indium 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以78%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-2-ethenylpentan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    由Rh(I)催化的β,γ-不饱和酮的烯烃异构化反应合成Z-烯烃
    摘要:
    发展烯烃异构化反应以达到动力学控制的Z-烯烃是具有挑战性的,因为在使用酸,碱或过渡金属作为催化剂的传统催化条件下,热力学上有利于反式烯烃的形成。开发了一种由Rh(I)催化的将β,γ-不饱和酮异构化为α,β-不饱和酮的新方法合成Z-烯烃的方法,为获得各种Z-烯酮提供了一种简便而有效的方法。
    DOI:
    10.1021/ol401607c
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文献信息

  • Linear‐Selective Allylation of Aldehydes with Simple Alkenes Mediated by Quadruple Hybrid Catalysis
    作者:Yu Irie、Hongyu Chen、Hiromu Fuse、Harunobu Mitsunuma、Motomu Kanai
    DOI:10.1002/adsc.202200704
    日期:2022.10.4
    In this study, we developed a linear-selective allylation reaction of aldehydes using simple alkenes as starting materials by using a quadruple hybrid catalyst system. The reaction proceeded under mild conditions such as room temperature under visible light irradiation and was applicable to asymmetric reactions. The key for this reaction is the addition of Ni(BF4)2 ⋅ 6H2O catalyst to the previously
    在这项研究中,我们使用四重杂化催化剂体系,使用简单的烯烃作为起始材料,开发了醛的线性选择性烯丙基化反应。该反应在室温等温和条件下在可见光照射下进行,适用于不对称反应。该反应的关键是将 Ni(BF 4 ) 2  · 6H 2 O 催化剂添加到先前报道的三元催化剂体系中,通过增加酰亚胺的布朗斯台德酸度,加速烯丙基从支化产物到热力学稳定的线性产物的转移过程( TPI) 催化剂。
  • HUANG, YAO-ZENG;ZHANG, LI-JUN;CHEN, CHEN;GUO, GUANG-ZHONG, J. ORGANOMET. CHEM., 412,(1991) N-2, C. 47-52
    作者:HUANG, YAO-ZENG、ZHANG, LI-JUN、CHEN, CHEN、GUO, GUANG-ZHONG
    DOI:——
    日期:——
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