2-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-1-phenyl-ethanol | 66948-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-1-phenyl-ethanol
• 英文别名: 2-(6,7-dimethoxyisoquinolin-1-yl)-1-phenylethanol
• CAS: 66948-08-1
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: PTIGHCBJUYDVLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.58
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1-甲基-异喹啉 、 苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(6,7-dimethoxy-isoquinolin-1-yl)-1-phenyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  甲基化含氮杂环的侧向金属化

  摘要：

  含氮杂环上的Me基可以通过各种强碱性试剂方便地金属化，以提供合成上有用的碳负离子。这种阴离子的负电荷主要存在于环N原子上。在2-和4-位带有Me基团的吡啶和喹啉上的锂化位点取决于环N原子与金属化剂络合的能力。讨论了衍生自甲基化吡啶，喹啉，萘啶，异喹啉，吡啶并[4,3-b]咔唑，蝶啶，吡啶并[3,4-b]吲哚和喹喔啉的碳负离子。提供了参考文献，描述了这些试剂与各种常见和不常见的亲电试剂的缩合反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91923-4

文献信息

• KAISER, E. M., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 12, 2055-2064
  作者：KAISER, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• KAISER E. M.; KNUTSON P. L., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1978, NO 2, 148-150
  作者：KAISER E. M.、 KNUTSON P. L.

  DOI：——

  日期：——