7-methyl-2-(6-methylchromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one | 73262-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-methyl-2-(6-methylchromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-methyl-2-(6-methyl-4-oxochromen-3-yl)chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 73262-22-3
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 370.364
• InChiKey: FOFPTGVFJSPOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-methyl-3-(4-tolyliminomethyl)chromone 在 DMAD 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到7-methyl-2-(6-methylchromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Ghosh, Chandra Kanta; Ghosh, Chandreyi; Patra, Amarendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 4, p. 387 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure of reaction products of 3-cyanochromones with ethylenediamine
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. S. Moshkin、O. S. El’tsov

  DOI：10.1007/s11172-010-0372-0

  日期：2010.11

  A reaction of 3-cyanochromones with ethylenediamine in ethanol afforded N,N′-ethyl-ene-bis(2-amino-3-iminomethylchromones), which depending on the time of reflux in acetic acid give 2-amino-3-formylchromones or products of their dimerization, 2-(chromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-ones.

  3-氰基色酮与乙二胺在乙醇中反应生成 N,N'-乙烯-双（2-氨基-3-亚氨基甲基色酮），根据在乙酸中的回流时间，生成 2-氨基-3-甲酰基色酮或它们的二聚产物，2-(chromon-3-yl)-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidin-5-ones。
• Reactions of 3-cyanochromones with primary amines: structures of the products
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. S. Moshkin、M. I. Kodess

  DOI：10.1007/s11172-010-0127-y

  日期：2010.3

  Reactions of 3-cyanochromones with primary aromatic amines in boiling benzene gave mixtures of Z- and E-3-arylamino-2-(2-hydroxyaroyl)acrylonitriles and 2-amino-3-(aryl-iminomethyl)chromones. The latter can easily be obtained in the individual state when the reaction is carried out in the presence of triethylamine. In the case of primary aliphatic amines, the open-chain reaction product immediately

  3-氰基色酮与芳香伯胺在沸腾的苯中反应得到 Z-和 E-3-芳基氨基-2-(2-羟基芳酰基)丙烯腈和 2-氨基-3-(芳基-亚氨基甲基)色酮的混合物。当反应在三乙胺存在下进行时，后者可以很容易地以单独的状态获得。对于脂肪族伯胺，开链反应产物立即环化成 3-烷基亚氨基甲基-2-氨基色酮。通过在 DMSO-d6 和 CDCl3 中的 1D 和 2D 1H、13C 和 15N NMR 光谱检查产品的结构。
• GHOSH C.; TEWARI N., J. ORG. CHEM., 1980, 45 NO 10, 1964-1968
  作者：GHOSH C.、 TEWARI N.

  DOI：——

  日期：——