3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4,6,7-12(H)-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizinium chloride | 112547-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4,6,7-12(H)-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizinium chloride
• 英文别名: ethyl 2,3,4,6,7,12-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium-3-carboxylate;chloride
• CAS: 112547-12-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₂O₂*Cl
• 分子量: 332.83
• InChiKey: UIEOBESOCLLEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  45.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4,6,7-12(H)-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizinium chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型18.在吲哚喹啉嗪生物碱合成方法中的应用

  摘要：

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89808-2
• 作为产物：
  描述：

  E-戊二酸二乙酯 在 sodium cyanoborohydride 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 77.75h， 生成 3-ethoxycarbonyl-1,2,3,4,6,7-12(H)-hexahydroindolo<2,3-a>quinolizinium chloride
  参考文献：
  名称：

  叶酸辅因子模型18.在吲哚喹啉嗪生物碱合成方法中的应用

  摘要：

  取代的5,10-亚甲基四氢叶酸5b和7型是通过向1-乙酰基3,4,4-三甲基-2-碘化咪唑啉鎓碘化物（2b）和1-乙酰基-3-乙基乙基中添加谷氨酸酯阴离子而制得的-1,4,5,6-四氢-嘧啶碘化物（3）转移具有连接官能团的C（2）-碳，得到吲哚衍生物，用作合成去十氢萘烷的便利前体（21）和正表鬼臼硬脂酸酯（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89808-2

文献信息

• Stoit, Axel R.; Pandit, Upendra K., Heterocycles, 1987, vol. 25, # 1, p. 6 - 10
  作者：Stoit, Axel R.、Pandit, Upendra K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, A. R.;PANDIT, U. K., HETEROCYCLES, 25,(1987) NPEC. ISSUE, 7-10
  作者：STOIT, A. R.、PANDIT, U. K.

  DOI：——

  日期：——
• STOIT, AXEL R.;PANDIT, UPENDRA K., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 19, C. 6187-6195
  作者：STOIT, AXEL R.、PANDIT, UPENDRA K.

  DOI：——

  日期：——