dl-1-N-Hexadecanoyl-2-hydroxymethylpyrrolidine | 107560-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: dl-1-N-Hexadecanoyl-2-hydroxymethylpyrrolidine
• 英文别名: 1-[2-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]hexadecan-1-one
• CAS: 107560-75-8
• 化学式: C₂₁H₄₁NO₂
• 分子量: 339.562
• InChiKey: XFNBHUXNIHBPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OBESITY
  申请人：Katzhendler Jehoshua

  公开号：US20110178151A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to novel fatty acid derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as agents for the treatment of obesity and related disorders, and for improving cognition.

  本发明涉及一种新型脂肪酸衍生物、其制备方法、包括这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法，特别是作为治疗肥胖和相关疾病的药物和改善认知能力的药物。
• Phospholipid analogs useful as paf synthesis inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0208961A2

  公开（公告）日：1987-01-21

  There are disclosed phospholipid analogs having the formula: wherein: Y represents, e.g., -O; R represents, e.g., -(CH2)15CH3; Z represents, e.g., X is, e.g., trimethylamine; R2 and R3 can be the same or different and are independently, e.g., (a) hydrogen; (b) hydroxy; (c) unsaturated or saturated, unsubstituted or substituted C1-C4 alkyl group wherein the substituents are hydroxy, acetyloxy, sulfhydryl, fluoro; (d) azido; (e) amido; (f) acetamido; m is, e.g., 1; and n is, e.g., 2. These compounds inhibit PAF (platelet-activating factor) biosynthesis and are thereby useful In the treatment of various diseases or disorders mediated by the PAF such as, for example, pain, fever, inflammation, cardiovascular disorder, asthma, lung edema, allergic disorders, skin diseases, psoriasis, and adult respiratory distress syndrome.

  已公开的磷脂类似物具有以下式子： 其中 Y 代表，例如，-O； R 代表，例如，-(CH2)15CH3； Z 代表，例如 X 代表三甲胺等； R2 和 R3 可以相同或不同，且各自独立，如 (a) 氢 (b) 羟基 (c) 不饱和或饱和、未取代或取代的 C1-C4 烷基，其中取代基为羟基、乙酰氧基、巯基、氟基； (d) 叠氮 (e) 氨基 (f) 乙酰氨基； m 是，例如 1；以及 n 是，例如 2。 这些化合物可抑制 PAF（血小板活化因子）的生物合成，因此可用于治疗由 PAF 介导的各种疾病或紊乱，例如疼痛、发热、炎症、心血管疾病、哮喘、肺水肿、过敏性疾病、皮肤病、牛皮癣和成人呼吸窘迫综合征。
• US4761404A
  申请人：——

  公开号：US4761404A

  公开（公告）日：1988-08-02
• US9428448B2
  申请人：——

  公开号：US9428448B2

  公开（公告）日：2016-08-30
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING OBESITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2009109973A2

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention relates to novel fatty acid derivatives, methods for their preparation, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using these compounds and compositions, especially as agents for the treatment of obesity and related disorders, and for improving cognition.