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tert-butyl benzyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}carbamate | 474113-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl benzyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}carbamate
英文别名
tert-butyl N-benzyl-N-[[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate
tert-butyl benzyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}carbamate化学式
CAS
474113-06-9
化学式
C28H38BNO5
mdl
——
分子量
479.424
InChiKey
XXFHHVLUBMOYHA-HSZRJFAPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.12
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl benzyl{[(2S)-6-bromo-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl]carbamate 、 联硼酸频那醇酯potassium acetate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以81%的产率得到tert-butyl benzyl{[(2R)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]methyl}carbamate
    参考文献:
    名称:
    2,6-Substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
    摘要:
    这项发明涉及新颖的2,6-取代的色苷衍生物,可用于治疗β-3肾上腺素受体介导的疾病。
    公开号:
    US20030078260A1
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文献信息

  • 2,6-substituted chroman derivatives useful as beta-3 adrenoreceptor agonists
    申请人:O'Connor Stephen J.
    公开号:US06919371B2
    公开(公告)日:2005-07-19
    This invention relates to novel 2,6-substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 adrenoreceptor-mediated conditions.
    本发明涉及一种新型的2,6-取代的色甘醇生物,可用于治疗β-3肾上腺素能受体介导的疾病。
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