1,4-bis(3',4'-dihydro-1'-oxonaphthalen-2'-ylidene)benzene | 121676-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4-bis(3',4'-dihydro-1'-oxonaphthalen-2'-ylidene)benzene
• 英文别名: 3,4,3',4'-tetrahydro-2H,2'H-2,2'-p-phenylenedimethylene-bis-naphthalen-1-one；ω.ω'-Bis-(1-oxo-tetralyliden-(2))-p-xylol；2.2'-Terephthalyliden-bis-tetralon-(1)；3,4,3',4'-Tetrahydro-2H,2'H-2,2'-p-phenylendimethylen-bis-naphthalin-1-on；2,2'-(1,4-Phenylenebis(methanylylidene))bis(3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one)；2-[[4-[(1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-ylidene)methyl]phenyl]methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 121676-99-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₂
• 分子量: 390.481
• InChiKey: UEUYNBPEENYAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-烯丙基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 肌氨酸 、 1,4-bis(3',4'-dihydro-1'-oxonaphthalen-2'-ylidene)benzene 反应 0.05h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过1，3-偶极环加成反应在区域和立体选择性上合成新型四螺双吡咯烷和双氧吲哚并吡咯烷衍生物

  摘要：

  通过1.3-偶极环加成反应已经完成了合成新型四螺双-吡咯烷和四螺双-二氧吲哚并吡咯烷的有效方法。报告的方法是一锅三组分反应，即在无溶剂的微波条件下进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.002
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,4-bis(3',4'-dihydro-1'-oxonaphthalen-2'-ylidene)benzene
  参考文献：
  名称：

  Herzog; Kreidl, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3397

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herzog; Kreidl, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3397
  作者：Herzog、Kreidl

  DOI：——

  日期：——
• Regio- and stereoselective synthesis of novel tetraspiro-bispyrrolidine and bisoxindolopyrrolidine derivatives through 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：R. Rajesh、R. Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.002

  日期：2010.11

  An efficient approach to the synthesis of a new class of tetraspiro-bispyrrolidines and tetraspiro-bisoxindolopyrrolidines has been accomplished through 1.3-dipolar cycloaddition reaction. The reported method is a one-pot, three component reaction, that is, run under solvent-free microwave conditions.

  通过1.3-偶极环加成反应已经完成了合成新型四螺双-吡咯烷和四螺双-二氧吲哚并吡咯烷的有效方法。报告的方法是一锅三组分反应，即在无溶剂的微波条件下进行。