trichloro-fluoro-[13C]methane | 70109-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: trichloro-fluoro-[13C]methane
• 英文别名: Trichlorfluormethan-<¹³C>；trichloro-fluoro-[¹³C]methane
• CAS: 70109-99-8
• 化学式: CCl₃F
• 分子量: 138.357
• InChiKey: CYRMSUTZVYGINF-OUBTZVSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  锆 、 trichloro-fluoro-[13C]methane 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CF 3 Cl，CFCl 3，CF 3 Br和CF 3 I的第4组金属原子反应：竞争性α-卤素转移形成三重态XC÷MX 3配合物的基质红外光谱和DFT研究

  摘要：

  激光烧蚀的第4组过渡金属原子与CX 1 X 2 3（X = F，Cl，Br或I）反应形成三重态X 1 C÷MX 2 3和X 2 C÷MX 1 X 2 2配合物，通过红外光谱，碳13同位素位移以及与密度函数振动频率计算的比较来识别。卤素迁移更重的高能积转化为紫外线照射下具有更多α-F转移的低能积。这些产物配合物中特别有两个特征：第一个特征是存在非常强的C-X键，第二个特征是碳上两个不成对的电子与过渡金属中心共享，从而形成缺电子的三重态键。对与CF 4，CCl 4和CF 2 Cl 2的类似反应产物进行了比较。

  DOI：

  10.1021/om0702025