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N,N-di(α-formylpyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine | 1393673-74-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-di(α-formylpyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine
英文别名
5-[[(5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl-methylamino]methyl]-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
N,N-di(α-formylpyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine化学式
CAS
1393673-74-9
化学式
C13H15N3O2
mdl
——
分子量
245.281
InChiKey
CCERVLKOEXXXIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    69
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-di(α-formylpyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine正丁基锂硝酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 44.0h, 生成 dilithium;N-[[5-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]pyrrol-1-id-2-yl]methyl]-1-[5-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]-1H-pyrrol-2-yl]-N-methylmethanamine
    参考文献:
    名称:
    展示钯(ii)配合物形成中席夫碱的布朗斯台德酸碱特性:锂络合,通量性质和水中的铃木反应催化†
    摘要:
    二醛的反应Ñ,ñ -二(α-formylpyrrolyl-α -甲基)ñ -甲胺1具有两个当量。2,6-二异丙基苯胺的分离得到两个席夫碱:柱分离后的双(亚氨基吡咯烷基甲基)胺(H 2 L)及其水解的单亚氨基化合物(H 2 L')。含有H 2 L的单阴离子形式的二聚锂络合物[(HL)Li] 2(2)是通过用n BuLi处理H 2 L而获得的。质子供体和受体的存在都会导致二亚氨基化合物H 2 L发生互变异构,显示出胺-氮杂富烯结构,尽管中心胺氮与质子竞争。结果,在存在Pd 2+离子的情况下,获得了含有一个侧基胺氮杂富烯臂和质子化中心胺氮的阳离子络合物[Pd(Cl)(H 2 L)] [Cl](3)。它的X射线结构表明,亚氨基吡咯部分的键距相对于H 2 L结构中的键距是相反的。但是,H 2 L与[Pd(OAc)2 ]的反应得到中性络合物[PdL](4)含有配体的二价阴离子形式。H 2 L′与[PdCl
    DOI:
    10.1039/c5dt00438a
  • 作为产物:
    描述:
    2-吡咯甲醛聚合甲醛盐酸甲胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.5h, 以70%的产率得到N,N-di(α-formylpyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine
    参考文献:
    名称:
    新型大环化合物和含N,N-二(吡咯基甲基)-N-甲胺基的大环化合物的合成和X射线结构:初步的阴离子结合研究
    摘要:
    新合成的二醛,N,N-二(α-甲酰基吡咯烷基-α-甲基)-N-甲胺)与乙二胺或对苯二胺二盐酸盐之间的[2 + 2] Schiff碱缩合反应可轻松获得30-和34元大尺寸大环化合物,收率很高。这些大环随后与NaBH 4的还原反应以良好的产率得到了相应的饱和大环六胺。新的二醛与三胺分子的类似反应以高收率提供了[3 + 2] Schiff碱大环化合物,然后与NaBH 4反应将其还原给出饱和的大脚踏车。所有这些化合物均通过光谱法表征。CDCl 3中具有乙烯和亚苯基连接基的饱和大环的阴离子结合性能通过NMR滴定法进行了研究。尽管它们具有相似的吡咯和胺NH基团,但是由于分别由亚乙基或亚苯基基团提供的构象柔韧性或刚性,它们的结合性质是不同且令人关注的。具有乙烯接头的大环以1:1的方式结合阴离子,而另一个具有亚苯基接头的受体则更喜欢以连续的1:2方式结合阴离子,并在1:1和1:2的配合物之间具有多重平衡,
    DOI:
    10.1021/ic3011822
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文献信息

  • Mixed ligand Cu(II) complexes: Square pyramidal vs trigonal bipyramidal with the pyrrole-based dipodal ligand having hydrogen bond acceptors
    作者:Rajnish Kumar、Tapas Guchhait、Vasudevan Subramaniyan、Ganesan Mani
    DOI:10.1016/j.molstruc.2019.05.087
    日期:2019.11
    LH2 and ethanolamine or picolylamine afforded the [1 + 2] acyclic Schiff base in an excellent yield. The reaction between LH2 and [Cu(OAc)2·H2O] yielded a bis(aqua)-bridged binuclear copper(II) complex [CuMeN(CH2–C4H2N–CHO)2-κN,N,N)}(μ-H2O)]2 1. The same product was obtained from the reaction between acyclic, cyclic or bicyclic Schiff base of LH2 and [Cu(OAc)2·H2O] or [CuCl2·2H2O] via hydrolysis of
    摘要 N,N-二(α-甲酰基吡咯基-α-甲基)-N-甲胺LH2与乙醇胺或吡啶甲胺缩合得到[1+2]无环席夫碱,收率良好。LH2 和 [Cu(OAc)2· ] 之间的反应产生了双(aqua)桥联的双核(II)配合物 [CuMeN(CH2–C4H2N–CHO)2-κN,N,N)}(μ -H2O)]2 1. LH2 的无环、环状或双环席夫碱与[Cu(OAc)2· ]或[CuCl2·2 ]通过席夫碱的解反应得到相同的产物。配合物 1 容易与二亚胺反应,如 2,2'-联吡啶 (bipy)、1,10-咯啉 (phen) 和 2,9-二甲基-1,10-咯啉 (dmp),得到混合配体单核 Cu(II)络合物 [CuMeN( –C4H2N–CHO)2-κN,N,N)}(bipy)] 2, [CuMeN( –C4H2N–CHO)2-κN,N,N)}(phen) ] 3 和 [
  • Versatility of the bis(iminopyrrolylmethyl)amine ligand: tautomerism, protonation, helical chirality, and the secondary coordination sphere with halogen bonds in the formation of copper(<scp>ii</scp>) and nickel(<scp>ii</scp>) complexes
    作者:Rajnish Kumar、Tapas Guchhait、Vasudevan Subramaniyan、Carola Schulzke、Ganesan Mani
    DOI:10.1039/d0dt02964e
    日期:——
    The reaction of N,N-di(2,6-bis(isopropyl)phenylimino-pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine H2L1 with copper(I) sources such as CuX (X = Cl (1), Br (2), and I (3)) afforded bis(chelated) ionic copper(II) complexes of the type [CuL1H]X. A similar type of mononuclear structure was obtained with Cu(NO3)2·(H2O)3. Conversely, binuclear copper(II) complexes [Cu2(μ-L1)(μ-OOCCH3)(μ-OH)](4) and [Cu2(μ-L1H)(μ-OOCPh)(μ-O)]
    的反应Ñ,ñ -二(2,6-二(异丙基)苯基亚吡咯-α -甲基) - ñ -甲胺ħ 2 L1与(我)来源如的CuX(X =(1),(2)和I(3))得到[Cu L1 H] X类型的双(螯合)离子(II)配合物。用Cu(NO 3)2 ·(H 2 O)3获得了相似类型的单核结构。相反,双核(II)配合物[2(μ- L1)(μ-OOCCH3)(μ-OH)]( 4)和[Cu 2(μ- L1 H)(μ-OOCPh)(μ-O)]( 5)是通过Cu(O 2 CR) 2 ·H的反应获得的2 O和H 2 L1。值得注意的是,这些反应在碱的存在下产生了中性( II)络合物[Cu L1 ]( 6)。该产物也是由配合物2或4与NaOH在甲醇中的反应获得的。除4外,所有结构均具有双阴离子亚吡咯基和质子化的中心胺官能团。H的反应2 L1与NiCl 2 ·DME生成单核络合物[NiCl 2(L1H
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