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4-carboxymethylthio-2-benzylquinazoline | 670280-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-carboxymethylthio-2-benzylquinazoline
英文别名
2-(2-Benzylquinazolin-4-yl)sulfanylacetic acid
4-carboxymethylthio-2-benzylquinazoline化学式
CAS
670280-44-1
化学式
C17H14N2O2S
mdl
——
分子量
310.376
InChiKey
JZHLOJKBBXPCQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-carboxymethylthio-2-benzylquinazoline乙酸酐三乙胺 作用下, 反应 0.25h, 以65%的产率得到anhydro-3-hydroxy-5-benzyl-1,3-thiazolo[3,2-c]quinazolin-4-ium hydroxide
    参考文献:
    名称:
    阳离子和中离子 1,3-噻唑并-[3,2-c]喹唑啉衍生物
    摘要:
    4-烯丙基硫基-2-芳基喹唑啉 4a-c 通过溴的作用进行环化,得到 5-芳基-3-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物 5a-c。化合物 5a-c 在酸催化下通过水的作用开环得到相应的二溴化物衍生物 6a-c。3-烯丙基-2-芳基-4(3H)喹唑啉硫酮7a-c 的溴化生成5-芳基-2-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物8a-c。然而,脱水-3-羟基-5-芳基-1,3-噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓氢氧化物10a-c 是通过相应的巯基乙醇酸9a-c 与Ac2O 的环化脱水制备的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:576–580, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10148
    DOI:
    10.1002/hc.10148
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-4H-3,1-benzoxazine-4-onetetraphosphorus decasulfide 、 formamide 、 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-carboxymethylthio-2-benzylquinazoline
    参考文献:
    名称:
    喹唑啉的研究。第三部分。1,3-噻唑并[3,2-c]喹唑啉环系稠环阳离子和介离子衍生物的合成
    摘要:
    4-烯丙基硫基-2-芳基喹唑啉 4a-c 通过溴的作用进行环化,得到 5-芳基-3-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物 5a-c。化合物 5a-c 在酸催化下通过水的作用开环得到相应的二溴化物衍生物 6a-c。3-烯丙基-2-芳基-4(3H)喹唑啉硫酮7a-c 的溴化生成5-芳基-2-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物8a-c。然而,5-芳基-1,3-噻唑并[3,2-c]喹唑啉-3-醇盐10a-c 是通过相应的巯基乙酸9a-c 与Ac2O 的环化脱水制备的。
    DOI:
    10.1080/10426500390221078
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文献信息

  • Synthesis, Anticancer, and QSAR Studies of 2-Alkyl(aryl,hetaryl)quinazolin-4(3<i>H</i>)-thione's and [1,2,4]Triazolo[1,5-<i>c</i>]quinazoline-2-thione's Thioderivatives
    作者:Oleksii M. Antypenko、Sergiy I. Kovalenko、Oleksandr V. Karpenko、Vladyslav O. Nikitin、Lyudmyla M. Antypenko
    DOI:10.1002/hlca.201600062
    日期:2016.8
    Considering the frightening high level of mortality from cancer, studies of anticancer agents are vital nowadays. The 24 thioderivatives of 2‐alkyl(aryl)‐quinazolin‐4(3H)‐thiones and 20 thioderivatives of [1,2,4]triazolo[1,5‐c]quinazoline‐2‐thiones were synthesized and evaluated for preliminary in vitro anticancer activity with subsequent in silico QSAR analysis. The substance 18 had the best results
    考虑到可怕的高死亡率,目前抗癌药物的研究至关重要。合成了24个2-烷基(芳基)-喹唑啉-4(3 H)-硫酮的硫代衍生物和20种[1,2,4]三唑并[1,5 - c ]喹唑啉-2-硫酮的硫代衍生物并进行了初步评估体外抗癌活性以及随后的计算机QSAR分析。物质18具有抑制八种癌细胞生长的最佳结果:白血病的CCRF-CEM;中枢神经系统癌的SF-539,SNB-75和U251;786,RXF393和UO-31肾癌;乳腺癌的MDA‐MB‐231 / ATCC(−31.50 – 47.41%的细胞生长)效果低。计算得出的白血病CCRF-CEM,乳腺癌T-47D和HS 578T的QSAR模型以及平均细胞生长显示出良好的抗癌活性预测率(r 2  = 0.7 – 0.8, = 0.5 – 0.7)。
  • 2-Alkyl(aryl)-quinazolin-4(3<i>H</i>)-thiones, 2-R-(quinazolin-4(3<i>H</i>)-ylthio)carboxylic acids and amides: synthesis, molecular docking, antimicrobial and anticancer properties
    作者:Lyudmyla Antypenko、Sergiy Kovalenko、Yulia Posylkina、Vladyslav Nikitin、Natalia Fedyunina、Vitalii Ivchuk
    DOI:10.3109/14756366.2015.1018243
    日期:2016.3.3
    In this study, a series of novel 2-alkyl(aryl)-quinazolin-4(3H)-thiones, 2-R-(quinazolin-4(3H)-ylthio)carboxylic acids and amides were synthesized and evaluated for antimicrobial and anticancer activities. Their structure was confirmed by elemental analysis and spectral data (FT-IR, LC-MS, H-1-NMR). Antimicrobial activity was tested in vitro against Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis, Enterobacter aerogenes, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumonia, Candida albicans and NCI in vitro preliminary anticancer activity against nine different cancer types. The most active antibacterial and antifungal compounds were: 2.1, 2.2 and 2.4. The introduction of the carboxylic acid or amide residue into the fourth position of quinazolin-4(3H)-thione resulted in the absence of antimicrobial activity. Substance 3.8 inhibited renal cancer UO-31 line and 2.18 - leukemia CCRF-CEM. The results of in silico molecular docking for DHFR and CK2 kinase had no correlation with in vitro properties, proposing the presence of other biological activity pathways.
  • Studies on Quinazolines. Part III. Synthesis of Some Fused-Ring Cationic and Mesoionic Derivatives of the 1,3-Thiazolo[3,2-c]quinazoline Ring System
    作者:A.A. F. Wasfy
    DOI:10.1080/10426500390221078
    日期:2003.9.1
    4-Allylthio-2-arylquinazolines 4a–c undergo cyclization by action of bromine to furnish 5-aryl-3-bromomethyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-c]quinazolin-4-ium bromide 5a–c. Compounds 5a–c undergo ring opening by action of water under acid catalysis to afford the corresponding dibromide derivatives 6a–c. Bromination of 3-allyl-2-aryl-4(3H)quinazolinethiones 7a–c leads to 5-aryl-2-bromomethyl-2,3-dihydrothiazolo[3
    4-烯丙基硫基-2-芳基喹唑啉 4a-c 通过溴的作用进行环化,得到 5-芳基-3-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物 5a-c。化合物 5a-c 在酸催化下通过水的作用开环得到相应的二溴化物衍生物 6a-c。3-烯丙基-2-芳基-4(3H)喹唑啉硫酮7a-c 的溴化生成5-芳基-2-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物8a-c。然而,5-芳基-1,3-噻唑并[3,2-c]喹唑啉-3-醇盐10a-c 是通过相应的巯基乙酸9a-c 与Ac2O 的环化脱水制备的。
  • Cationic and mesoionic 1,3-thiazolo-[3,2-c]quinazoline derivatives
    作者:A. A. F. Wasfy
    DOI:10.1002/hc.10148
    日期:——
    4-Allylthio-2-arylquinazolines 4a–c undergo cyclization by action of bromine to furnish 5-aryl-3-bromomethyl-2,3-dihydrothiazolo[3,2-c]quinazolin-4-ium bromides 5a–c. Compounds 5a–c undergo ring opening by action of water under acid catalysis to afford the corresponding dibromide derivatives 6a–c. Bromination of 3-allyl-2-aryl-4(3H)quinazolinethiones 7a–c leads to 5-aryl-2-bromomethyl-2,3-dihydrothiazolo[3
    4-烯丙基硫基-2-芳基喹唑啉 4a-c 通过溴的作用进行环化,得到 5-芳基-3-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物 5a-c。化合物 5a-c 在酸催化下通过水的作用开环得到相应的二溴化物衍生物 6a-c。3-烯丙基-2-芳基-4(3H)喹唑啉硫酮7a-c 的溴化生成5-芳基-2-溴甲基-2,3-二氢噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓溴化物8a-c。然而,脱水-3-羟基-5-芳基-1,3-噻唑并[3,2-c]喹唑啉-4-鎓氢氧化物10a-c 是通过相应的巯基乙醇酸9a-c 与Ac2O 的环化脱水制备的。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:576–580, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10148
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