| 1093254-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1093254-07-9
• 化学式: C₂₀H₁₂Cl₂F₂N₂
• 分子量: 389.231
• InChiKey: OIIYYHMCXQCHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-4-fluorophenyl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation, Mechanism, and Supramolecular Structure Study of a Novel Benzimidazole-Hydrate

  摘要：

  以希夫碱为原料制备了一种新型双[2-(2-氯-4-氟苯基)-1H-苯并咪唑]水合物，并获得了其单晶。用 X 射线晶体学方法对单晶进行了表征，结果表明标题配合物属于三菱系，空间群（P1），晶格参数 a = 7.592(2) Å, b = 7.595(2) Å, c = 11.886 (3) Å, V = 574(3) Å3, Mr = 352.33, Dc = 1.478 g/cm3, μ(MoKα) = 0.33 mm-1，F（000） = 262，Z = 1，最终 R = 0.090，wR = 0.209，观察到 2315 个反射（I > 2σ（I））。晶体结构由两个苯并咪唑分子和一个水分子连接而成。利用紫外可见分光光度计和荧光光度计检测了苯并咪唑-水合物晶体的转化过程，结果表明只有当苯甲醛中不存在正羟基时，苯并咪唑-水合物才能有效地由希夫碱形成。此外，还讨论了合成机理。与希夫碱相比，苯并咪唑水合物显示出更强的荧光。制备了一种新型的双[2-(2-氯-4-氟苯基)-1H-苯并咪唑]水合物，并获得了其单晶，对其合成机制进行了简要讨论。并对其合成机理进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9694-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氟苯甲醛 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Preparation, Mechanism, and Supramolecular Structure Study of a Novel Benzimidazole-Hydrate

  摘要：

  以希夫碱为原料制备了一种新型双[2-(2-氯-4-氟苯基)-1H-苯并咪唑]水合物，并获得了其单晶。用 X 射线晶体学方法对单晶进行了表征，结果表明标题配合物属于三菱系，空间群（P1），晶格参数 a = 7.592(2) Å, b = 7.595(2) Å, c = 11.886 (3) Å, V = 574(3) Å3, Mr = 352.33, Dc = 1.478 g/cm3, μ(MoKα) = 0.33 mm-1，F（000） = 262，Z = 1，最终 R = 0.090，wR = 0.209，观察到 2315 个反射（I > 2σ（I））。晶体结构由两个苯并咪唑分子和一个水分子连接而成。利用紫外可见分光光度计和荧光光度计检测了苯并咪唑-水合物晶体的转化过程，结果表明只有当苯甲醛中不存在正羟基时，苯并咪唑-水合物才能有效地由希夫碱形成。此外，还讨论了合成机理。与希夫碱相比，苯并咪唑水合物显示出更强的荧光。制备了一种新型的双[2-(2-氯-4-氟苯基)-1H-苯并咪唑]水合物，并获得了其单晶，对其合成机制进行了简要讨论。并对其合成机理进行了简要讨论。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9694-x