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6-hydroxy-2-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 94085-74-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-hydroxy-2-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
2-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol
6-hydroxy-2-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline化学式
CAS
94085-74-2
化学式
C17H19NO2
mdl
——
分子量
269.343
InChiKey
RGPLIDSBOKFBED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-2-(3-methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline氨基磺酰氯 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到2-(3-methoxybenzyl)-6-sulfamoyloxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    WO2008/117061
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于四氢异喹啉酮的类固醇和嵌合微管干扰剂
    摘要:
    构效关系(SAR)翻译策略用于发现基于四氢异喹啉(THIQ)的类固醇和基于类固醇起始点的嵌合微管干扰剂。类固醇 A,B 环模拟 THIQ 核心通过亚甲基、羰基和磺酰基连接体连接到甲氧基芳基 D 环模拟物,以提供许多类固醇模拟物(例如 7-甲氧基-2-(3-甲氧基苄基)-6 -氨磺酰氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 ( 20 c ) GI 50 =2.1 μM )。优化和控制实验证明了该系列的互补 SAR 以及激发其设计灵感的类固醇衍生物。基于 THIQ 的 A,B 模拟物与秋水仙碱位点结合微管干扰剂中普遍存在的三甲氧基芳基基序的连接产生了一系列嵌合分子,其活性 (GI 50 = 40 n M ) 超过母体类固醇衍生物。该策略的验证是通过 7-甲氧基-6-氨磺酰氧基-2-(3,4,5-三甲氧基苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 ( 20 z ) 相对于基准类固醇的优异口服活性获得的双氨基磺酸盐在多发性骨髓瘤体内模型中的作用。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201300261
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文献信息

  • 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their salts and their use
    申请人:Hoechst Aktiengesellschaft
    公开号:US04717724A1
    公开(公告)日:1988-01-05
    New 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azoles, their stereoisomers and their salts are described, as are processes for their preparation. The new compounds are chemotherapeutic agents. They are active against skin fungi, mold fungi and yeasts and against bacteria.
    描述了新的1-(1,3-二氧杂环戊二烷-2-基甲基)咪唑类化合物,它们的立体异构体以及它们的盐,以及它们的制备方法。这些新化合物是化疗药物。它们对皮肤真菌、霉菌、酵母和细菌具有活性。
  • COMPOUND
    申请人:Jourdan Fabrice
    公开号:US20100222299A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention involves tetrahydroisoquinoline compounds and their use in the inhibition and/or prevention of tumor growth.
    本发明涉及四氢异喹啉化合物及其在抑制和/或预防肿瘤生长中的应用。
  • 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0121753A2
    公开(公告)日:1984-10-17
    Es werden neue 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Steroisomeren und ihre Salze beschrieben, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung. Die neuen Verbindungen sind Chemotherapeutika. Sie wirken gegen Hautpilze, Schimmelpilze und Hefen sowie gegen Bakterien.
    介绍了新的 1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-唑、其雌异构体和盐类,以及它们的制备工艺。 这些新化合物是化疗药物,对皮肤真菌、霉菌、酵母菌和细菌有效。
  • SCHAPER, W.;BLUME, E.;RAETHER, W.;DITTMAR, W.
    作者:SCHAPER, W.、BLUME, E.、RAETHER, W.、DITTMAR, W.
    DOI:——
    日期:——
  • TETRAHYDROISOQUINOLINES AS TUMOUR GROWTH INHIBITORS
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP2155192A2
    公开(公告)日:2010-02-24
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