3,3’,5,5’-tetramethyl-4,4’-biphenylene-1,1’-bisisocyanide | 173206-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3’,5,5’-tetramethyl-4,4’-biphenylene-1,1’-bisisocyanide
• 英文别名: 2,2'6,6'-tetramethyl-4,4'-bisphenylene-1,1'-bisisocyanide；3,3',5,5'-tetramethylbiphenyl-4,4'-diisocyanate；2,2',6,6'-tetramethylbisphenylene-1,4-bisisocyanide；3,3',5,5'-tetramethylbiphenylene-4,4'-bisisocyanide；4,4'-Diisocyano-3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl；2-isocyano-5-(4-isocyano-3,5-dimethylphenyl)-1,3-dimethylbenzene
• CAS: 173206-51-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: CCERNTLXMJNPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  8.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,3’,5,5’-tetramethyl-4,4’-biphenylene-1,1’-bisisocyanide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有二异氰酸酯和二乙炔化物桥接的金（I）中心的硬杆聚合物和模型化合物

  摘要：

  双核炔基（异氰化物）金（I）络合物已经制备由低聚物前体[（AUC⋮CRC⋮CAU）的反应Ñ C]（R = 6 ħ 4，C 6 H ^ 4 Ç 6 ħ 4，2,5--C 6 H 2 Me 2， CH 2 OC 6 H 4 C（Me）2 -C 6 H 4 OCH 2）与2,6-二甲基苯基异氰化物（XyN⋮C）生成[XyN⋮CAuC⋮CRC⋮CAuC⋮NXy]或通过[[（R'C⋮CAu）n ]与二异氰酸酯CNRNC反应得到[R'C⋮CAuCNRCAuCNC⋮CR']（R = C 6 H4，2-MEC 6 ħ 3，C 6我4，2,5--ME 2 c ^ 6 ħ 2 -2,5-ME 2 c ^ 6 ħ 2，2,5--C 6 H ^ 2（吨-Bu）2 ; R'= t -Bu或Ph）。产物经光谱表征，对于R ＝ 2，5-C 6 H 2（t- Bu）2；对R ＝2，2 -C 。通过X射线结构确定，R′＝

  DOI：

  10.1021/om950659r

文献信息

• Reactive Rigid-Rod Organometallic Polymers Involving Linear Triplatinum Units Connected by π-Conjugated Bisisocyanides
  作者：Tomoaki Tanase、Eri Goto、Rowshan A. Begum、Makiko Hamaguchi、Shuzhong Zhan、Masayasu Iida、Ken Sakai

  DOI：10.1021/om0494566

  日期：2004.12.1

  to the isocyanide group. Terminal ligand exchange reactions of 1 with bulky aromatic bisisocyanides (bisNCn) led to successful isolation of the rigid-rod triplatinum cluster polymers formulated as [Pt3(μ-dpmp)2(bisNCn)](PF6)2}n (bisNCn = 2,3,5,6-tetramethylphenylene-1,4-bisisocyanide (bisNC1) (7a), 3,3‘,5,5‘-tetramethylbisphenylene-4,4‘-bisisocyanide (bisNC2) (7b)). The structure of compound 7a, determined

  [Pt 3（μ-dpmp）2（XylNC）2 ]（PF 6）2（1）与单异氰酸酯分子的轴向配体交换反应提供了一系列线性三铂络合物，[Pt 3（μ-dpmp）2（RNC）2 ]（PF 6）2（R = 2,4,6-间苯二甲酰（2），叔丁基（4），4-甲苯基（5））和[Pt 3（μ-dpmp）2（XylNC）（t - BuNC）]（PF 6）2（3），通过光谱，X射线晶体学和吸收（EXAFS）分析来表征。随着末端异氰酸酯的π酸度的增加，由于电子从Pt 3核转移至异氰酸酯基，Pt-Pt键长变长。1与庞大的芳族双异氰酸酯（bisNC n）的末端配体交换反应导致成功分离了配制成[Pt 3（μ-dpmp）2（bisNC n）]（PF 6）2 } n的刚性杆三聚簇聚合物（bisNC n = 2,3,5,6-四甲基亚苯基-1,4-双异氰化物（bisNC1）（7a），3,3'，5,5'-四甲基双亚苯基-4,
• Fine Tunable, Redox Active Octapalladium Chains Supported by Linear Tetraphosphines, Leading to Dynamically 1D Self‐Assembled Coordination Polymers
  作者：Tomoaki Tanase、Kanako Nakamae、Haruka Miyano、Yasuyuki Ura、Yasutaka Kitagawa、Shiho Yada、Tomokazu Yoshimura、Takayuki Nakajima

  DOI：10.1002/chem.202101715

  日期：2021.8.19

  [Pd8(meso-dpmppm)4(L)2](BF4)4 (L=none (1), solvents: CH3CN (2 a), dmf (2 b), dmso (2 c), RN≡C: R=Xyl (3 a), Mes (3 b), Dip (3 c), tBu (3 d), Cy (3 e), CH3(CH2)7 (3 f), CH3(CH2)11 (3 g), CH3(CH2)17 (3 h)) and [Pd8(meso-dpmppm)4(X)2](BF4)2 (X=Cl (4 a), N3 (4 b), CN (4 c), SCN (4 d)), were synthesized by using 2 a as a stable good precursor, and characterized by spectroscopic (IR, 1H and 31P NMR, UV-vis-NIR, ESI-MS) measurements

  一系列由meso -Ph 2 PCH 2 P(Ph)CH 2 P(Ph)CH 2 PPh 2 ( meso -dpmppm) 配体支持的八钯链，[Pd 8 ( meso -dpmppm) 4 (L) 2 ]( BF 4 ) 4 (L=none ( 1 ), 溶剂: CH 3 CN ( 2 a ), dmf ( 2 b ), dmso ( 2 c ), RN≡C: R=Xyl ( 3 a ), Mes ( 3 b ) ), 倾角 ( 3 c ), t Bu ( 3 d)、Cy ( 3 e )、CH 3 (CH 2 ) 7 ( 3 f )、CH 3 (CH 2 ) 11 ( 3 g )、CH 3 (CH 2 ) 17 ( 3 h )) 和 [Pd 8 ( meso) -dpmppm) 4 (X) 2 ](BF 4 ) 2 (X=Cl ( 4 a ), N 3 ( 4 b ), CN ( 4 c
• Recent Development of Linearly Ordered Multinuclear Transition-Metal Complexes
  作者：Tomoaki Tanase

  DOI：10.1246/bcsj.75.1407

  日期：2002.7

  multinuclear transition-metal complexes, which have been of increasing interest as potential nanostructured molecular units and their precursors. In particular, it focuses on our recent results of platinum-based homo- and heteromultimetallic complexes supported by the tridentate phosphine ligands, bis(diphenylphosphinomethyl)phenylphosphine (dpmp). The synthetic strategy involved the metal core expansion using

  本文回顾了线性有序多核过渡金属配合物的最新发展，这些配合物作为潜在的纳米结构分子单元及其前体越来越受到关注。特别是，它侧重于我们最近由三齿膦配体双（二苯基膦甲基）苯基膦（dpmp）支持的铂基同质和异质多金属配合物的结果。合成策略涉及使用具有两个未配位膦悬垂的二铂前体（syn-和 anti-[Pt2(μ-dpmp)2(RNC)2]2+（11 和 12））进行金属核扩展，这使我们能够获得到具有 Pt2M 核的多功能同三核和异三核复合物。11 与 d10 和 d8 金属碎片的反应提供了 Pt-Pt-M 金属骨架（M = Pt、Pd、Au、Ag、Cu、Ir、Rh），相反，12 个给出了 Pt-M-Pt（M = Pt、Pd、Rh）。有趣的是，附加金属的插入位置取决于起始二铂配合物的两个 dpmp 排列。天...
• Hogarth, Graeme; Humphrey, David G.; Kaltsoyannis, Nikolas, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Hogarth, Graeme、Humphrey, David G.、Kaltsoyannis, Nikolas、Kim, Woo-Sung、Lee, Mo-yin (Venus)、et al.

  DOI：——

  日期：——