(Z)-2-((1R,2R,4S,5S)-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide | 1309865-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-2-((1R,2R,4S,5S)-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1309865-05-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄S
• 分子量: 440.612
• InChiKey: ZSWLLGFSINTMJV-JMIKNMDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  48.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (Z)-2-((1R,2R,4S,5S)-2,4-diphenyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ylidene)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide 、 1-benzylidene-4-phenylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1] nonan-9-one 4'-苯基硫代半咔唑的合成及抗菌研究。

  摘要：

  从相应的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]获得了新的2,4-二芳基-3-氮杂双环[3.3.1]壬南-9-一4'-苯基硫代半咔唑酮（化合物9-16）。 ] nonan-9-ones。合成的化合物已通过其元素，分析和光谱研究进行了表征。此外，还对这些报道的化合物针对各种微生物的抗菌和抗真菌活性进行了筛选。这些研究证明，针对细菌，针对枯草芽孢杆菌的化合物10和11，针对伤寒沙门氏菌的化合物13，在低浓度（6.25μg/ mL）时显示最大的抑制效力，而对于真菌，化合物11、13和16对白色念珠菌和化合物12和13对抗新型隐球菌，在最小浓度（6.25μg/ mL）下显示出有益的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.525508