6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole | 75821-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
• CAS: 75821-17-9
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: MPWBRKWWVJRLLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)benzamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  从4-酰基氨基-1,2,4-三唑快速微波加速合成[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑

  摘要：

  1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑是药剂中的主要部分，但令人惊讶的是，稠合的[1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]恶二唑在-代表用于合成和生物学应用。我们报告了快速的两步合成[1,2,4] triazolo [3,4- b ] [1,3,4]恶二唑从商业4-氨基-1,2,4-三唑的突出显示微波加速了分子内环化反应以生成稠环系统。还描述了我们优化反应条件和阐明反应机理的努力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.082

文献信息

• Singh,H. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17B, p. 499 - 501
  作者：Singh,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH H.; YADAV L. D. S.; BHATTACHARYA B. K., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 5, 499-501
  作者：SINGH H.、 YADAV L. D. S.、 BHATTACHARYA B. K.

  DOI：——

  日期：——