1,5,9,13-Tetrabenzyl-1,2,5,6,9,10,13,14-octazacyclohexadecane-3,7,11,15-tetrone | 1072934-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5,9,13-Tetrabenzyl-1,2,5,6,9,10,13,14-octazacyclohexadecane-3,7,11,15-tetrone
• CAS: 1072934-61-2
• 化学式: C₃₆H₄₀N₈O₄
• 分子量: 648.765
• InChiKey: HUPHGUKRPILDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (N-Benzyl-N'-{2-[N-benzyl-N'-(2-{N-benzyl-N'-[2-(N-benzyl-N'-tert-butoxycarbonyl-hydrazino)-acetyl]-hydrazino}-acetyl)-hydrazino]-acetyl}-hydrazino)-acetic acid 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 以76%的产率得到1,5,9,13-Tetrabenzyl-1,2,5,6,9,10,13,14-octazacyclohexadecane-3,7,11,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Aza-β³-cyclotetrapeptides

  摘要：

  The cyclization of aza-beta(3)-tetrapeptides gives access to new CTP (cyclotetrapeptide) analogues. These stereocontrolled templates are assembled without any asymmetric synthesis. X-ray crystallographic structure and NMR analysis show that the macrocyclic scaffold is characterized by a fully cooperative intramolecular H-bond network, in sharp contrast with the nanotubular assemblies observed for beta(3)-cyclotetrapeptides. This folding property reduces considerably the polarity of aza-beta(3)-tetrapeptides and should be useful in addressing intracellular targets.

  DOI：

  10.1021/jo8013963