摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[4-(1-methylsulphonyl-4-piperidinyl)-1-piperidinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidine | 1230872-66-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[4-(1-methylsulphonyl-4-piperidinyl)-1-piperidinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidine
英文别名
N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-6-[4-(1-methylsulfonylpiperidin-4-yl)piperidin-1-yl]pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine
4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-6-[4-(1-methylsulphonyl-4-piperidinyl)-1-piperidinyl]pyrimido[5,4-d]pyrimidine化学式
CAS
1230872-66-8
化学式
C23H27ClFN7O2S
mdl
——
分子量
520.03
InChiKey
CWUORJJUQVCRCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • [DE] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG<br/>[EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINES, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCEDE DE PRODUCTION
    申请人:DR. KARL THOMAE GMBH
    公开号:WO1997032882A1
    公开(公告)日:1997-09-12
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Pyrimido[5,4-d]pyrimidine der allgemeinen Formel (I), in der A2, A4, A6 und A8 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomeren, deren Stereoisomere und deren Salze, insbesonders deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen, und deren Herstellung.(EN) The present invention relates to pyrimido[5,4-d]pyrimidines of general formula (I) in which A2, A4, A6 and A8 are as defined in claim 1, their tautomers, stereoisomers and salts, especially their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases exhibiting valuable pharmacological properties, especially an inhibitory effect on signal transduction produced by tyrosinkinases, their use in treating disorders, especially tumours, and their production.(FR) La présente invention concerne des pyrimido[5,4-d]pyrimidines, de formule générale (I), dans laquelle A2, A4, A6 et A8 sont définis dans la revendication 1, leurs tautomères, leurs stéréo-isomères et leurs sels, notamment leurs sels physiologiquement acceptables avec des acides ou des bases inorganiques ou organiques, lesdits composés présentant des propriétés pharmacologiques intéressantes, notamment un effet inhibiteur sur la transduction de signal par les tyrosine kinases. L'invention concerne également leur utilisation pour le traitement de maladies, notamment les maladies tumorales, ainsi que la production desdits composés.
    本发明涉及一种二� coupon[5,4-d] 생명frmula (I),其中 A2, A4, A6 和 A8 与申请1中所定。该化合物的内取体,互 conformers 同 结果, 尤其是其在生物相容的酸或碱,我们必须 该化合物的香付费的药理信息,尤其是其对通过 tyrosinkinases 介导的信号传递,其作用是用来治疗疾病,尤其是癌症,此外生产这些产物。
  • PYRIMIDO 5,4-d]PYRIMIDINE, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Dr. Karl Thomae GmbH
    公开号:EP0885227A1
    公开(公告)日:1998-12-23
  • US5977102A
    申请人:——
    公开号:US5977102A
    公开(公告)日:1999-11-02
查看更多

同类化合物

阿扎次黄嘌呤 钠2-氨基-6-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-醇 苯酚,4-[2-[[7-氨基-2-(2-呋喃基)[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-5-基]氨基]乙氧基]- 替格雷洛-d7 替格瑞洛羟基杂质 替格瑞洛杂质R1788033-05-5摩科品牌提供图谱 替格瑞洛杂质K 替格瑞洛杂质J 替格瑞洛杂质H 替格瑞洛杂质F 替格瑞洛杂质85 替格瑞洛杂质27 替格瑞洛杂质 替格瑞洛杂质 替格瑞洛中间体1脱保护杂质 替格瑞洛 曲匹地尔 异亚丙基替卡格雷 布美地尔 唑嘧菌胺 唑嘧磺草胺 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(4H)-酮,2-甲基-6-硝基-,盐钠 去羟基乙氧基替格雷洛 去羟基乙氧基-2,3-O-(二甲基亚甲基)替格雷洛 化合物 T15173 v-三唑并[4,5-d]嘧啶,(3H),3-环戊基-7-偏基硫代- [[[3-(4,7-二氢-7-氧代-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯基]氨基]亚甲基]丙二酸二乙酯 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 [1,2,4]三氮唑并[1,5-A]嘧啶-2-胺 [1,2,4]三唑并[3,4-f]嘧啶 [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-酚,5-壬基- [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7(1H)-酮,2-甲基-6-硝基-,盐钠 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸甲酯 [1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸 [1,2,4]三唑[1,5,A]嘧啶-7-氨基 [(1R,3S)-3-(5-氨基-7-氯-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 [(1R,3S)-3-(5,7-二氨基-3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基)环戊基]甲醇 N-甲基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-7-胺 N-(4'-氟丁酰苯)-4-(4-氯苯基)吡啶正离子 N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲基[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲苯基)-5,7-二甲氧基-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺 N-(2,6-二氯-3-甲基苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑并[1,5-a]吡啶-2-磺酰胺 N-(1,5,6,7-四氢-3,6-二甲基-5,7-二氧代-1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-8-基)-乙酰胺 EED抑制剂(EEDINHIBITOR-1) 9H-7,8-二氢-(1,2,3)三唑并(4',5'-4,5)嘧啶并(6,1-b)(1,3)噻嗪-5(3H)-酮 9-乙基-2,4,7,8,9-五氮杂双环[4.3.0]壬-1,3,5,7-四烯-3,5-二胺 8-甲氧基-3-甲基-[1,2,4]三唑并[4,3-C]嘧啶 8-甲基-1,3,7,9-四氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6,8-四烯 8-溴-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 8-溴-5-(甲硫基)[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶