4-(2-carboxyethylthio)androstenedione | 81983-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(2-carboxyethylthio)androstenedione
• CAS: 81983-20-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄S
• 分子量: 390.544
• InChiKey: XKNHXHLOOAIGQW-DZMZUODTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 4-(2-carboxyethylthio)androstenedione 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-((8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for use in immunoassays of .DELTA.4-3-ketosteroids.

  摘要：

  为了开发特异性和灵敏度高的免疫检测，合成了类雄性激素、11β-羟基类雄性激素、肾上腺素、孕酮、17α-羟基孕酮、皮质酮、11-脱氧皮质酮和21-脱氧皮质醇的新型羧基衍生物。Δ4-3-酮类固醇的4-羧甲基硫和4-羧乙基硫衍生物的制备是通过在碱催化下，分别用巯基醋酸和巯基丙酸对4, 5-环氧化物进行开环反应来实现的。同时，也制备了这些羧基类固醇的N-琥珀酰亚胺酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.202
• 作为产物：
  描述：

  雄烯二酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(2-carboxyethylthio)androstenedione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for use in immunoassays of .DELTA.4-3-ketosteroids.

  摘要：

  为了开发特异性和灵敏度高的免疫检测，合成了类雄性激素、11β-羟基类雄性激素、肾上腺素、孕酮、17α-羟基孕酮、皮质酮、11-脱氧皮质酮和21-脱氧皮质醇的新型羧基衍生物。Δ4-3-酮类固醇的4-羧甲基硫和4-羧乙基硫衍生物的制备是通过在碱催化下，分别用巯基醋酸和巯基丙酸对4, 5-环氧化物进行开环反应来实现的。同时，也制备了这些羧基类固醇的N-琥珀酰亚胺酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.202