dimethyl(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane | 166114-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: dimethyl(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane
• CAS: 166114-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₄SSi
• 分子量: 206.384
• InChiKey: KRNGBAXHPZOINY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基丙炔基硫醚 、 dimethyl(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 dimethyl-[(E)-3-phenylsulfanylprop-1-enyl]-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane 、 dimethyl-(3-phenylsulfanylprop-1-en-2-yl)-(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The hydrosilylation of a number of acetylenes RCdropCH (R, R' = Ph, CH2OPh, CH2SPh) with alpha-ethynylhydrosilanes Me(2)SiHCHdropCR' in the presence of H2PtCl6 was investigated. The addition did not occur regioselectively, but was stereospecific and afforded a mixture of alpha- and trans-beta-adducts. The replacement of phenyl substituent by phenoxymethyl both in the molecule of ethynylsilane and the acetylene substrate resulted in growing proportion of the a-adduct in the reaction mixture up to 10-60%.

  DOI：

  10.1023/a:1015586210217
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 苯基丙炔基硫醚 在 溴化乙啶 、 magnesium 作用下， 生成 dimethyl(3-phenylsulfanylprop-1-ynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  硅和锗的 3-苯氧基和 3-苯硫基-1-丙炔基取代衍生物

  摘要：

  溴化镁炔丙基苯基醚及其等结构硫化物 BrMgC≡CCH2XPh (X = O, S) 与 MeVinSiCl2、Me(CH2Cl)SiCl2、EtSiHCl2 和 Me2SiHCl 反应得到相应的 3-苯氧基-和 3-苯硫基-1-丙炔取代衍生物硅 (PhXCH2C≡C)2SiRR1 和 PhXCH2C≡CSiHMe2 (X = O, S)。上述 Iotsitch 试剂与 GeCl4 反应生成相应的锗衍生物 (PhXCH2C≡C)4Ge (X = O, S)。

  DOI：

  10.1007/bf01169729

文献信息

• Hydrosilylation of 2-(2-Propynyl)-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one 1,1-Dioxide with 1-Alkynyl(dimethyl)- and Bis(1-alkynyl)methylsilanes
  作者：G. S. Lyashenko、D. V. Dmitriev、I. A. Yazovtsev、M. M. Demina、A. I. Albanov、A. S. Medvedeva

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010569.52018.04

  日期：2003.10

  Hydrosilylation of 2-(2-propynyl)-2,3-dihydro-1,2-benzothiazol-3-one 1,1-dioxide with 1-alkynyldimethyl- and bis(1-alkynyl)methylsilanes of the general formula MenHSi(Cequivalent toCR)(3-n) (n = 1, 2) in the presence of H2PtCl6 (Speier's catalyst) occurs in a nonregioselective but stereoselective fashion, yielding mixtures of the corresponding trans-beta- and alpha-adducts. The fraction of the latter ranges from 50 to 70%, depending mainly on the substrate nature rather than on the nature of substituent at the triple bond of the reagent.