allyl-N-2-[(4-amino-3-(methylamino)benzoyl)amino]ethyl-N-(2-naphthylmethyl)carbamate | 851075-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: allyl-N-2-[(4-amino-3-(methylamino)benzoyl)amino]ethyl-N-(2-naphthylmethyl)carbamate
• CAS: 851075-66-6
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₃
• 分子量: 432.522
• InChiKey: OUTUXSCDRGLGGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-N-2-[(4-amino-3-(methylamino)benzoyl)amino]ethyl-N-(2-naphthylmethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 、 巴比妥酸 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(Cyclohexanecarbonyl-amino)-3-methyl-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid {2-[(naphthalen-2-ylmethyl)-amino]-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[(naphthalene-2-ylmethyl)amino]ethyl-carbamate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 allyl-N-2-[(4-amino-3-(methylamino)benzoyl)amino]ethyl-N-(2-naphthylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  基于苯并噻唑结构合成有效的和选择性的白色念珠菌N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂。

  摘要：

  建立了两种使用固相支持试剂的平行合成方法来研究弱命中化合物1的快速优化。几种化合物在低纳摩尔范围内显示出对N-肉豆蔻酰基转移酶的高效能。介绍了一系列新型的2-氨基苯并噻唑N-肉豆蔻酰基转移酶抑制剂的结构活性关系（SAR）和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.033