3,5-dibromo-2-hydroxycinnamaldehyde | 92569-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3,5-dibromo-2-hydroxycinnamaldehyde
• 英文别名: 3-(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)prop-2-enal
• CAS: 92569-87-4
• 化学式: C₉H₆Br₂O₂
• 分子量: 305.953
• InChiKey: CCDVJNLIEVNXJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromo-2-hydroxycinnamaldehyde 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 dimethyl 2-((4R)-6,8-dibromo-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  丙二酸酯与邻羟基肉桂醛的高对映选择性共轭加成-级联反应：4-取代色酚的不对称合成

  摘要：

  丙二酸酯与邻羟基肉桂醛的不对称有机催化共轭加成-环化反应可生成4-取代的chroman-2-ols，已使用二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基（TMS）醚作为有机催化剂。获得所需产物，具有良好至优异的产率和高对映选择性（高达> 99％ee）。在后续反应后形成了合成上有用的苯并二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100324
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴水杨醛 、 乙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以17%的产率得到3,5-dibromo-2-hydroxycinnamaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular cyclization of 2-hydroxycinnamaldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478854

文献信息

• Organocatalytic asymmetric cascade cyclization reaction of o-hydroxy cinnamaldehydes with diphenylphosphine oxide
  作者：Haiyun Sun、Yuan Li、Wei Liu、Yang Zheng、Zhengjie He

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.01.026

  日期：2018.11

  highly stereoselective asymmetric cascade cyclization reaction between o-hydroxycinnamaldehydes and diphenylphosphine oxide has been achieved with 84%–99% ee and 7:1-20:1 dr under the catalysis of l -diarylprolinol silyl ether. This reaction provides a facile access to highly enantioenriched 4-diphenylphosphinyl chroman-2-ols. It also represents a novel organocatalytic asymmetric phospha-Michael addition

  摘要在1-二芳基脯氨醇甲硅烷基醚的催化下，以84％–99％ee和7：1-20：1 dr的邻羟基肉桂醛与二苯膦氧化物之间实现了高度立体选择性的不对称级联环化反应。该反应提供了容易获得高度对映体富集的4-二苯基膦基苯并二氢吡喃-2-醇的方法。它还代表了α，β-不饱和醛与五价P-亲核试剂的新型有机催化不对称磷酸-迈克尔加成反应。
• Organocatalytic asymmetric Michael/hemiacetalization/acyl transfer reaction of α-nitroketones with <i>o</i>-hydroxycinnamaldehydes: synthesis of 2,4-disubstituted chromans
  作者：Rajendra Maity、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1039/c8ob00078f

  日期：——

  An organocatalytic asymmetric cascade Michael/hemiketalization/acyl transfer reaction between o-hydroxycinnamaldehydes and α-nitroketones is developed. Prolinol TMS ether catalyst in combination with benzoic acid was found to be the most effective for this reaction which proceeds through an equilibrium of lactols to provide a single diastereomer of enantiopure 2,4-disubstituted chromans.

  研究了邻羟基肉桂醛与α-硝基酮之间的有机催化不对称级联迈克尔/半缩酮化/酰基转移反应。发现脯氨醇TMS醚催化剂与苯甲酸组合对于该反应是最有效的，该反应通过平衡内酯以提供对映体纯的2，4-二取代的苯并二氢吡喃一个单一的非对映异构体。
• Asymmetric Organocatalytic Michael Addition-Cyclization Cascade Reaction of Nitroalkanes with o-Hydroxycinnamaldehydes
  作者：Kwang-Su Choi、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1002/ejoc.201101794

  日期：2012.2

  A catalytic enantioselective Michael addition–cyclization reaction of nitroalkanes with o-hydroxycinnamaldehydes has been established by using a diphenylprolinol TMS ether as an organocatalyst. The reaction afforded the corresponding 4-substituted chroman-2-ols in excellent yields with high levels of enantioselectivities (95 to >99 % ee).

  通过使用二苯基脯氨醇 TMS 醚作为有机催化剂，建立了硝基烷烃与邻羟基肉桂醛的催化对映选择性迈克尔加成环化反应。该反应以优异的收率和高水平的对映选择性（95 至 >99% ee）得到相应的 4-取代色满-2-醇。
• Regioselective Control of 1,2- Versus 1,4-Addition in Organocatalytic Reactions of o-Hydroxycinnamaldehydes with Organoboronic Acids
  作者：Sung-Gon Kim、Kwang-Su Choi

  DOI：10.1055/s-0030-1258268

  日期：2010.12

  The regioselective 1,2-addition and 1,4-addition reactions of o-hydroxycinnamaldehydes with organoboronic acids in the presence of organocatalysts gave 2-substituted 2H-chromenes and 4-substituted chroman-2-ols, respectively. Diethylamine was used as the catalyst for the 1,4-addition reaction, whereas dibenzyl­amine and trichloroacetic acid were used as the catalyst and additive, respectively, in the

  在有机催化剂存在下，邻羟基肉桂醛与有机硼酸的区域选择性1，2-加成和1，4-加成反应分别得到2-取代的2 H-色烯和4-取代的苯并吡喃-2-醇。二乙胺用作1，4-加成反应的催化剂，而二苄胺和三氯乙酸分别用作1，2-加成反应的催化剂和添加剂。 催化-加成反应-杂环-区域选择性-铬醇-色烯
• Asymmetric organocatalytic reactions of o-hydroxycinnamaldehydes with organoboronic acids: a facile enantioselective access to chromanes and dihydrobenzopyranes
  作者：Kwang-Su Choi、Sung-Gon Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.138

  日期：2010.9

  4-addition reactions of organoboronic acids to o-hydroxycinnamaldehydes, which afford chromanes and dihydrobenzopyranes, have been established using an organocatalyst derived from imidazolidinone. The chromanes have been obtained in high chemical yields and enantioselectivities and can be readily used to obtain a variety of chromane derivatives through subsequent transformations.

  使用衍生自咪唑烷酮的有机催化剂已经建立了有机硼酸与邻-羟基肉桂醛的催化不对称1,4-加成反应，提供了苯并二氢吡喃和二氢苯并吡喃。以高化学产率和对映选择性获得了苯并二氢吡喃，并可以容易地用于通过随后的转化获得各种苯并二氢吡喃。