5-(chloromethyl)isoquinoline | 76518-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(chloromethyl)isoquinoline
• CAS: 76518-58-6
• 化学式: C₁₀H₈ClN
• 分子量: 177.633
• InChiKey: UHPWUUQXJDAIKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)isoquinoline 生成 5-cyanomethylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl isoquinoline-5-acetic acid compounds and analgesic compositions

  摘要：

  新型异喹啉衍生物的一般公式为##STR1##其中R代表低碳烷基、低环烷基或公式##STR2##中的一种基团，其中R.sup.2代表氢原子、卤原子、甲基基团、三氟甲基基团、甲氧基团、甲基氨基基团或二甲基氨基基团；R.sup.1代表氢原子或低碳烷基；Y代表羧基、氰基、氨甲酰基、低碳醇氧羰基或低碳烷基氨基羰基；或其盐；以及其生产方法。上述化合物可用作抗炎和镇痛剂。

  公开号：

  US04337256A1
• 作为产物：
  描述：

  (异喹啉-8-基)甲醇 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 以to give 16的产率得到5-(chloromethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  本发明的化合物可用于抑制凝血酶和相关的血栓闭塞，所选化合物组包括：或其药学上可接受的盐，其中A是

  公开号：

  US06534510B2

文献信息

• SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20120214837A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 , through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及具有以下公式的化合物 其中R'，R1，到R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病。
• NITROGEN CONTAINING BICYCLIC DERIVATIVES FOR TREATING PAIN AND PAIN RELATED CONDITIONS
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP3339307A8

  公开（公告）日：2018-08-29

  The present invention relates to new compounds of formula (I): showing great affinity and activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels or dual activity towards the subunit α2δ of voltage-gated calcium channels (VGCC), especially the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels, and the noradrenaline transporter (NET).

  本发明涉及公式（I）的新化合物：对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，或对电压门控钙通道（VGCC）的亚单位α2δ，特别是对电压门控钙通道的α2δ-1亚单位，以及去甲肾上腺素转运体（NET）表现出很高的亲和力和活性。
• SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140309253A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to compounds of the formula wherein R′, R 1 through R 7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及以下式子中的化合物，其中R′、R1至R7和Ar如本文所定义。这些化合物可用作磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，对于治疗中枢神经系统疾病如精神病以及治疗肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐受、疼痛和眼科疾病等方面非常有用。
• Isoquinoline derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.

  公开号：EP0013411A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  Novel isoquinoline derivatives of the general formula wherein R represents a lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, or a group of the formula in which R2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group, a trifluoromethyl group, a methoxy group, a methylamino group or a dimethylamino group; R' represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; and Y represents a carboxyl group, a cyano group, a carbamoyl group, a lower alkoxycarbonyl group or a lower alkylaminocarbonyl group; or a salt thereof, and a process for the production thereof. The above compound is useful as an anti-inflammatory and analgesic agent.

  通式中 R 代表低级烷基、低级环烷基或式中 R2 代表氢原子、卤素原子、甲基、三氟甲基、甲氧基、甲氨基或二甲氨基的基团；R'代表氢原子或低级烷基；Y 代表羧基、氰基、氨基甲酰基、低级烷氧基羰基或低级烷氨基羰基；或其盐及其生产工艺的新型异喹啉衍生物。 上述化合物可用作消炎镇痛剂。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1267876A1

  公开（公告）日：2003-01-02