| 1373432-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1373432-15-5
• 化学式: C₃₀H₃₁O₃P
• 分子量: 470.548
• InChiKey: YLSPOFMIHMGSRA-NDOVKIIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  高效手性单磷配体用于不对称的Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  一系列新颖的P-手性单磷配体在不对称Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出效率，使得在温和条件下能够以高收率和出色的对映选择性（高达96％ee）构建一系列手性联芳基产品。这些手性联芳基产物中的羰基-苯并恶唑烷酮部分允许容易地衍生化，以用于进一步的合成应用。一项计算研究表明，两个偶联伙伴之间的π-π相互作用可以增强偶联反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol300659d
• 作为试剂：
  描述：

  2-联苯硼酸 、 diethyl 1-bromo-2-naphthylphosphonate 在 potassium dihydrogenphosphate 、 C₃₀H₃₁O₃P 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到(-)-diethyl 1-(2'-biphenyl)-2-naphthylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  高效手性单磷配体用于不对称的Suzuki-Miyaura偶联反应

  摘要：

  一系列新颖的P-手性单磷配体在不对称Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出效率，使得在温和条件下能够以高收率和出色的对映选择性（高达96％ee）构建一系列手性联芳基产品。这些手性联芳基产物中的羰基-苯并恶唑烷酮部分允许容易地衍生化，以用于进一步的合成应用。一项计算研究表明，两个偶联伙伴之间的π-π相互作用可以增强偶联反应的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol300659d