| 41754-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• CAS: 41754-61-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂NiO₂
• 分子量: 353.043
• InChiKey: XOZHAXOAJZFFNQ-BYCVLTJGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯化硅 、 以 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Biradar, N. S.; Karajagi, G. V.; Roddabasanagoudar, V. L., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1984, vol. 14, p. 773 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 34.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体结构对水杨醛亚胺镍配合物乙烯齐聚的影响：实验与计算

  摘要：

  以乙二胺、不同取代基的水杨醛衍生物和六水氯化镍为原料，合成了苯环上含有不同给电子基团和吸电子基团的水杨醛亚胺镍配合物Ni1- Ni10 。结构表征，如元素分析、傅里叶变换红外（FT-IR）、核磁共振（NMR）、紫外-可见光（UV-Vis）和电喷雾电离质谱（ESI-MS），证实了合成的结构配合物与理论一致。水杨醛亚胺镍配合物在乙烯齐聚过程中表现出良好的催化活性，且苯环上含有给电子基团的配合物比苯环上含有吸电子基团的配合物具有更高的催化活性。随着酚羟基邻位取代基位阻的增加，催化活性降低，对高碳烯烃的催化选择性也降低。通过密度泛函理论（DFT）计算进一步研究了结构与催化性能的关系，提出了镍配合物催化乙烯齐聚的可能机理。

  DOI：

  10.1002/aoc.7276

文献信息

• Uncovering the synergistic photocatalytic behavior of bimetallic molecular catalysts
  作者：Lin Yuan、Lei Zhang、Xiao-Xin Li、Jiang Liu、Jing-Jing Liu、Long-Zhang Dong、Dong-Sheng Li、Shun-Li Li、Ya-Qian Lan

  DOI：10.1016/j.cclet.2022.01.039

  日期：2023.1

  performance than monometallic catalysts due to synergistic effect. However, there is a lack of exploring the synergistic effect on catalytic performance caused by the introduction of inactive metal ion. In this work, we design a molecular model system that can precisely regulate the metal site number and catalytic property. When these molecular metal compounds are used as homogeneous catalysts for

  由于协同效应，双金属催化剂通常表现出比单金属催化剂更好的性能。然而，缺乏对引入惰性金属离子对催化性能的协同作用的探索。在这项工作中，我们设计了一个可以精确调节金属位点数和催化性能的分子模型系统。当这些分子金属化合物用作光催化CO 2还原的均相催化剂时，双核异金属CuNi-L 2表现出最高的CO 2转化为CO 转化率，是双核同金属Ni 2 -L的2.1 和3.0 倍。2和单核 Ni-L 1. 密度泛函理论计算表明，在CuNi-L 2中，非活性Cu II的引入更容易促进光生电子转移到耦合的活性Ni II位点以达到最高活性。此外，这项工作还为未来设计和构建更高效的双金属催化剂提供了见解。