5-{2-[(2-fluorobenzyl)thio]phenyl}-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine | 1146576-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-{2-[(2-fluorobenzyl)thio]phenyl}-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
• CAS: 1146576-46-6
• 化学式: C₂₁H₁₆FN₃OS
• 分子量: 377.442
• InChiKey: YBIKEGFHLRNCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  534.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{2-[(2-fluorobenzyl)thio]phenyl}-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的5- {2-[（（2-卤代苄基）硫基）苯基} -1,3,4-恶二唑类化合物的合成及药理学评价

  摘要：

  设计，合成和研究了一系列新的2-取代的5- {2-[（（2-卤代苄基）硫代）苯基} -1,3,4-恶二唑类化合物的抗惊厥活性。设计的化合物包含与苯并二氮杂receptor受体结合的主要必需药效基团。在已知的苯并二氮杂receptor受体激动剂estazolam上对设计分子的能量最小构象体进行构象分析和叠加，发现拟议的苯并二氮杂药效基团的主要特征非常匹配。电击和戊四唑诱发的致命惊厥试验表明，某些合成的化合物具有明显的抗惊厥活性。这些化合物的构效关系研究表明，在1,3的2位上引入了一个氨基，4-恶二唑环和苄硫基部分邻位的氟取代基具有最佳的抗惊厥活性。苯二氮卓类拮抗剂氟马西尼可拮抗活性化合物的抗惊厥作用，后者可确保苯二氮卓类受体参与这些作用。

  DOI：

  10.3797/scipharm.0803-10