2-amino-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-2-[((tetra-hydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)-methyl]-propanenitrile | 170861-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-amino-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-2-[((tetra-hydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)-methyl]-propanenitrile
• 英文别名: 2-amino-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl) oxy)-2-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)-methyl)-propanenitrile；2-amino-3-(oxan-2-yloxy)-2-(oxan-2-yloxymethyl)propanenitrile
• CAS: 170861-00-4
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₄
• 分子量: 284.356
• InChiKey: VGRSZMMCGCGMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-2-propanone 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 、 sodium cyanide 在 水 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 16.67h， 以3-7 with 0.5% of triethylamine, 4.41 g of expected product (pale yellow syrup) is obtained的产率得到2-amino-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy]-2-[((tetra-hydro-2H-pyran-2-yl)-oxy)-methyl]-propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1-Imidazolidinyl-phenyls

  摘要：

  本发明的一个特定主题是公式(I)的产物：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2特别代表氰基和三氟甲基，R.sub.3特别代表烷基，烯基或炔基，可选择地被一个或多个卤素，氰基或羟基基团取代，R.sub.4和R.sub.5要么特别代表氟代甲基的甲基，要么特别形成一个环己基基团，X和Y特别代表氧，以及它们的盐和同分异构体。

  公开号：

  US06087509A1

文献信息

• US05958936
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOUVELLES PHENYLIMIDAZOLIDINES FLUOREES OU HYDROXYLEES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANDROGENIQUE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, INTERMEDIAIRES OBTENUS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：HOECHST MARION ROUSSEL

  公开号：EP0862559A1

  公开（公告）日：1998-09-09
• US5646172A
  申请人：——

  公开号：US5646172A

  公开（公告）日：1997-07-08
• US5705654A
  申请人：——

  公开号：US5705654A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5958936A
  申请人：——

  公开号：US5958936A

  公开（公告）日：1999-09-28