摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1-bis(phenylthio)cyclopropane | 69519-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(phenylthio)cyclopropane
英文别名
(1-phenylsulfanylcyclopropyl)sulfanylbenzene
1,1-bis(phenylthio)cyclopropane化学式
CAS
69519-84-2
化学式
C15H14S2
mdl
——
分子量
258.408
InChiKey
WVVGKDCUJUXMEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Electrochemical Properties and Fluorination of Cyclopropane Derivatives Bearing Arylthio Groups
    作者:Sayaka Oyanagi、Hideki Ishii、Shinsuke Inagi、Toshio Fuchigami
    DOI:10.1149/1945-7111/abb83b
    日期:2020.1.12
    Electrochemical analyses of phenylthiocyclopropane derivatives and bis(arylthio)cyclopropanes were comparatively studied by cyclic voltammetric measurements. Based on the substituent effects on their oxidation potentials, a cyclopropane ring was confirmed to have a double bond system as reported. Anodic fluorination of phenylthiocyclopropanes resulted in the formation of sulfoxide and/or ring opening
    通过循环伏安法比较研究了苯环丙烷生物和双(芳基)环丙烷的电化学分析。基于取代基对其氧化电势的影响,已证实环丙烷环具有双键系统。苯环丙烷的阳极化导致形成亚砜和/或开环化产物,而1,1-双(芳基)环丙烷主要提供脱的单环丙烷和亚砜以及开环化产物。这是环丙烷环的首次成功的电化学化。
  • A general procedure for preparing .alpha.-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
    作者:Theodore Cohen、James P. Sherbine、James R. Matz、Robert R. Hutchins、Barry M. McHenry、Paul R. Willey
    DOI:10.1021/ja00323a031
    日期:1984.5
    On prepare des α-lithiosilanes par lithiation reductrice de diphenylthioacetals a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de lithium, traitement de l'anion resultant par Me 3 SiCl et lithiation reductrice de l'α-(phenylthio) silane correspondant. La reaction des composes obtenus avec les aldehydes et les cetones conduit aux alcools precurseurs des olefines
    在制备脱 α-化还原脱二苯基缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de ,性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等化还原 de l'α-(苯基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃
  • Magnesium Amide-Induced Pummerer-Type Reactions of Cyclopropyl Sulfoxides. Synthesis of Cyclopropanone Dithioacetals
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Masatoshi Horita、Susumu Irisawa、Akihiro Matsunaga、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.75.1367
    日期:2002.6
    The reaction of cyclopropyl phenyl sulfoxide with a magnesium amide, generated from ethylmagnesium bromide and diisopropylamine, gave 1-(phenylthio)cyclopropanol in 72% yield. When the diisopropylmagnesium reagent was treated with a thiol prior to an interaction with cyclopropyl phenyl sulfoxides, symmetrical and unsymmetrical cyclopropanone dithioacetals were produced in fair yields along with small
    环丙基苯基亚砜与由乙基溴化镁二异丙胺生成的反应,以 72% 的产率得到 1-(苯基)环丙醇。当二异丙基试剂在与环丙基苯基亚砜相互作用之前用醇处理时,对称和不对称的环丙酮缩醛以相当的产率与少量相应的 1-(苯基)环丙醇一起产生。
  • 1,1-Bis(benzenesulfonyl)cyclopropane: a synthon for a propylene 1,3-dipole
    作者:Barry M. Trost、Janine Cossy、John Burks
    DOI:10.1021/ja00342a068
    日期:1983.2
  • SRN1 reaction of halocyclopropanes with benzenethiolate ion
    作者:Gordon F. Meijs
    DOI:10.1021/jo00355a007
    日期:1986.3
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯