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1,1-bis(phenylthio)cyclopropane | 69519-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-bis(phenylthio)cyclopropane
英文别名
(1-phenylsulfanylcyclopropyl)sulfanylbenzene
1,1-bis(phenylthio)cyclopropane化学式
CAS
69519-84-2
化学式
C15H14S2
mdl
——
分子量
258.408
InChiKey
WVVGKDCUJUXMEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Electrochemical Properties and Fluorination of Cyclopropane Derivatives Bearing Arylthio Groups
    作者:Sayaka Oyanagi、Hideki Ishii、Shinsuke Inagi、Toshio Fuchigami
    DOI:10.1149/1945-7111/abb83b
    日期:2020.1.12
    Electrochemical analyses of phenylthiocyclopropane derivatives and bis(arylthio)cyclopropanes were comparatively studied by cyclic voltammetric measurements. Based on the substituent effects on their oxidation potentials, a cyclopropane ring was confirmed to have a double bond system as reported. Anodic fluorination of phenylthiocyclopropanes resulted in the formation of sulfoxide and/or ring opening
    通过循环伏安法比较研究了苯硫基环丙烷衍生物和双(芳硫基)环丙烷的电化学分析。基于取代基对其氧化电势的影响,已证实环丙烷环具有双键系统。苯硫基环丙烷的阳极氟化导致形成亚砜和/或开环氟化产物,而1,1-双(芳硫基)环丙烷主要提供脱硫的单氟化环丙烷和亚砜以及开环氟化产物。这是环丙烷环的首次成功的电化学氟化。
  • A general procedure for preparing .alpha.-lithiosilanes. Generalization of the Peterson olefination
    作者:Theodore Cohen、James P. Sherbine、James R. Matz、Robert R. Hutchins、Barry M. McHenry、Paul R. Willey
    DOI:10.1021/ja00323a031
    日期:1984.5
    On prepare des α-lithiosilanes par lithiation reductrice de diphenylthioacetals a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de lithium, traitement de l'anion resultant par Me 3 SiCl et lithiation reductrice de l'α-(phenylthio) silane correspondant. La reaction des composes obtenus avec les aldehydes et les cetones conduit aux alcools precurseurs des olefines
    在制备脱 α-锂化还原脱二苯基硫缩醛 a l'aide du dimethylamino-1 naphtalenure de 锂,性状 de l'anion 生成 par Me 3 SiCl 等锂化还原 de l'α-(苯硫基) 硅烷对应物。La 反应 des 组成 obtenus avec les 醛和 les cetones 管道 aux alcools precurseurs des 烯烃
  • Magnesium Amide-Induced Pummerer-Type Reactions of Cyclopropyl Sulfoxides. Synthesis of Cyclopropanone Dithioacetals
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Masatoshi Horita、Susumu Irisawa、Akihiro Matsunaga、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1246/bcsj.75.1367
    日期:2002.6
    The reaction of cyclopropyl phenyl sulfoxide with a magnesium amide, generated from ethylmagnesium bromide and diisopropylamine, gave 1-(phenylthio)cyclopropanol in 72% yield. When the diisopropylmagnesium reagent was treated with a thiol prior to an interaction with cyclopropyl phenyl sulfoxides, symmetrical and unsymmetrical cyclopropanone dithioacetals were produced in fair yields along with small
    环丙基苯基亚砜与由乙基溴化镁和二异丙胺生成的氨基镁反应,以 72% 的产率得到 1-(苯硫基)环丙醇。当二异丙基镁试剂在与环丙基苯基亚砜相互作用之前用硫醇处理时,对称和不对称的环丙酮二硫代缩醛以相当的产率与少量相应的 1-(苯硫基)环丙醇一起产生。
  • 1,1-Bis(benzenesulfonyl)cyclopropane: a synthon for a propylene 1,3-dipole
    作者:Barry M. Trost、Janine Cossy、John Burks
    DOI:10.1021/ja00342a068
    日期:1983.2
  • SRN1 reaction of halocyclopropanes with benzenethiolate ion
    作者:Gordon F. Meijs
    DOI:10.1021/jo00355a007
    日期:1986.3
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