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(R)-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)propane-2-sulfinamide | 1217899-34-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)propane-2-sulfinamide
英文别名
(R)-N-(2-pyridyl) tert-butanesulfinamide;(R)-2-methyl-N-pyridin-2-ylpropane-2-sulfinamide
(R)-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)propane-2-sulfinamide化学式
CAS
1217899-34-7
化学式
C9H14N2OS
mdl
——
分子量
198.289
InChiKey
WECKNIUBIRJDCX-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    61.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴吡啶(R)-(+)-叔丁基亚磺酰胺tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 di-tert-butyl (2',4',6'-triisopropylbiphenyl-2-yl)phosphine 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以75%的产率得到(R)-2-methyl-N-(pyridin-2-yl)propane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的亚磺酰胺和芳基卤化物的C–N交叉偶联
    摘要:
    据报道,钯催化的亚磺酰胺和芳基卤化物的C–N交叉偶联。在Pd 2(dba)3,叔丁醇,氢氧化钠和少量水的存在下,手性叔丁烷亚磺酰胺和卤代芳基的C–N交叉偶联可实现N-芳基叔丁亚磺酰胺的消旋,外消旋对甲苯磺酰胺酰胺的偶合得到N-芳基对甲苯磺酰胺。2-溴吡啶也适用于偶联。为了获得高产率,向催化体系中添加少量水是重要的。
    DOI:
    10.1021/jo3003584
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of N-aryl sulfinamides: copper(I)-catalyzed coupling of sulfinamides with aryl iodides via kinetic resolution
    作者:Yangyuan Liu、Zesheng Wang、Bin Guo、Qian Cai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.04.049
    日期:2016.6
    An asymmetric synthesis of N-aryl sulfinamides was achieved through copper-catalyzed coupling reactions of aryl iodides with sulfinamides. Such a kinetic resolution process provided the desired coupling products in moderate to good yields and with moderate enantioselectivities.
    通过芳基化物与亚磺酰胺的催化偶联反应实现了N-芳基亚磺酰胺的不对称合成。这种动力学拆分方法以中等至良好的产率和中等的对映选择性提供了所需的偶联产物。
  • Copper-Mediated <i>N</i>-Heteroarylation of Primary Sulfonamides: Synthesis of Mono-<i>N</i>-heteroaryl Sulfonamides
    作者:Jonathan Baffoe、Madelene Y. Hoe、B. Barry Touré
    DOI:10.1021/ol100263r
    日期:2010.4.2
    We describe the coupling of primary sulfonamides and various halogenated heterocyclic cores, with an emphasis on 2-heteroaryl halides, via copper catalysis. These studies enabled the synthesis of many new mono-N-heteroaryl sulfonamides. The electronic factors that influence the course of the reaction have also been Investigated.
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