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(2-Fluoropyridin-3-yl)-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanone | 1206708-91-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-Fluoropyridin-3-yl)-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanone
英文别名
——
(2-Fluoropyridin-3-yl)-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanone化学式
CAS
1206708-91-9
化学式
C19H22FN3O2Si
mdl
——
分子量
371.486
InChiKey
BHPMGMYSHUNKHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.11
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Fluoropyridin-3-yl)-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanone 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以87%的产率得到trimethyl-[2-[[3-(2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)indazol-2-yl]methoxy]ethyl]silane
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE TRICYLIQUE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。该发明还提供包含上述化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2010011768A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazole2-氟-N-甲氧基-N-甲基烟酰胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到(2-Fluoropyridin-3-yl)-[2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-3-yl]methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE TRICYLIQUE
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。该发明还提供包含上述化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
    公开号:
    WO2010011768A1
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文献信息

  • [EN] TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLOPYRIDINE KINASE TRICYLIQUE
    申请人:VERTEX PHARMA
    公开号:WO2010011768A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present invention relates to compounds of the formula (I), which are useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.
    本发明涉及公式(I)的化合物,其作为蛋白激酶抑制剂具有用途。该发明还提供包含上述化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物治疗各种疾病、症状或紊乱的方法。该发明还提供制备本发明化合物的方法。
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