N-[3-(3-Aminopropyl)-4-[(benzyloxy)methyl]thiazol-2(3H)-ylidene]-5-methoxy-2-pyridinamine | 389145-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(3-Aminopropyl)-4-[(benzyloxy)methyl]thiazol-2(3H)-ylidene]-5-methoxy-2-pyridinamine
• 英文别名: 3-[2-(5-methoxypyridin-2-yl)imino-4-(phenylmethoxymethyl)-1,3-thiazol-3-yl]propan-1-amine
• CAS: 389145-54-4
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 384.502
• InChiKey: VHOVXWNJZCJQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(3-Aminopropyl)-4-[(benzyloxy)methyl]thiazol-2(3H)-ylidene]-5-methoxy-2-pyridinamine 、 、 N-[3-(3-Aminopropyl)-4-[(benzyloxy)methyl]thiazol-2(3H)-ylidene]-4-(trifluoromethoxy)aniline 、 盐酸 以to give the title compound (92 mg) as hydrochloride的产率得到N-[3-(3-Aminopropyl)-4-{[(4-chlorobenzyl)oxy]methyl}thiazol-2(3H)-ylidene]-5-methoxy-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Five-membered cyclic compounds

  摘要：

  一种公式为的五元环化合物：其中X为氧或硫，R1为氢，取代或未取代的烷基等，R2为氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基等，Y1为直接键，取代或未取代的烷基，-CO（CH2）n-等，波浪线表示（E）构型或（Z）构型，R3为取代或未取代的芳基等，Y2为取代或未取代的烷基等，R4为氢，取代或未取代的脂肪酰基，取代或未取代的烷基等，R5为氢等，或其盐，这些化合物能够抑制白细胞浸润，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞，因此对于治疗各种炎症是有用的。

  公开号：

  US20050222226A1
• 作为产物：
  描述：

  、 tert-Butyl 3-[4-(hydroxymethyl)-2-[(5-methoxy-2-pyridyl)imino]-thiazol-3 (2H)-yl]propylcarbamate 、 、 N-[3-(3-Aminopropyl)-4-[(benzyloxy)methyl]thiazol-2(3H)-ylidene]-4-(trifluoromethoxy)aniline 、 盐酸 以to give the title compound (128 mg) as hydrochloride的产率得到N-[3-(3-Aminopropyl)-4-[(benzyloxy)methyl]thiazol-2(3H)-ylidene]-5-methoxy-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Five-membered-ring compound

  摘要：

  公式为1的五元环化合物，其中X是氧或硫，R1是氢，取代或未取代的烷基等，R2是氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基等，Y1是直接键，取代或未取代的烷基，-CO(CH2)n-等，波浪线表示（E）构型或（Z）构型，R3是取代或未取代的芳基等，Y2是取代或未取代的烷基等，R4是氢，取代或未取代的脂肪酰基，取代或未取代的烷基等，R5是氢等，或其盐，这些化合物能够抑制白细胞浸润，如嗜酸性粒细胞和淋巴细胞，从而有助于治疗各种炎症。

  公开号：

  US20040072827A1