4,5,6,7-四氯-2-(2-二甲氨基乙基)异吲哚-1,3-二酮 | 91346-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4,5,6,7-四氯-2-(2-二甲氨基乙基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrachloro-2-(2-dimethylaminoethyl)isoindole-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-Dimethylamino-ethyl)-3,4,5,6-tetrachlor-phthalimid；4,5,6,7-tetrachloro-2-(2-dimethylamino-ethyl)-isoindoline-1,3-dione；4,5,6,7-Tetrachlor-2-(2-dimethylamino-aethyl)-isoindolin-1,3-dion；4,5,6,7-Tetrachloro-2-[2-(dimethylamino)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 91346-02-0
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄N₂O₂
• 分子量: 356.036
• InChiKey: HLBMQIMLGZJLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氯-2-(2-二甲氨基乙基)异吲哚-1,3-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 formamide 作用下， 生成 chlorisondamine chloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrachloroisoindolines and Related Systems. Alkylation Reactions and Inductive Effects¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a048
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氯-1,2-苯二甲酸半水合物 、 N,N-二甲基乙二胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 4,5,6,7-四氯-2-(2-二甲氨基乙基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrachloroisoindolines and Related Systems. Alkylation Reactions and Inductive Effects¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01569a048

文献信息

• N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00147a016

  日期：1985.9

  substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
• The high specific activity tritium labeling of the ganglion-blocking nicotinic antagonist chlorisondamine
  作者：Josef Zezula、Hay-Yan J. Wang、Amina S. Woods、Roy A. Wise、Arthur E. Jacobson、Kenner C. Rice

  DOI：10.1002/jlcr.1069

  日期：2006.4

  study the mechanism of the capture and recycling of chlorisondamine, a ligand is needed that has high specific activity. For that purpose, we now report the preparation of 3 H-labeled chlorisondamine (4,5,6,7-tetrachloro-2-[ 3 H]methyl-2-(2-trimethylammoniumethyl)-isoindolinium diiodide) of high specific activity (94 Ci/mmol). The compound was synthesized by quarternization of 4,5,6,7-tetrachloro-2-(

  总结 氯异胺酮是一种双季神经节阻滞烟碱拮抗剂，可在多巴胺能、血清素能和去甲肾上腺素能细胞体中蓄积；逆行运输的吸收机制和时间进程尚不清楚。当这些细胞上受阻的烟碱受体被内化时，氯异丁胺可能会被带入单胺能神经元。为了更容易地研究氯异丹明的捕获和回收机制，需要一种具有高比活性的配体。为此，我们现在报告了高比活性的 3 H-标记的氯异茚胺（4,5,6,7-四氯-2-[ 3 H]甲基-2-（2-三甲基铵乙基）-异吲哚鎓二碘化物）的制备（ 94 Ci/mmol)。该化合物是通过 4、5、6 的季铵化合成的，
• New process for the preparation of amines
  申请人：CIBA PHARMACENTICAL PRODUCTS I

  公开号：US02846382A1

  公开（公告）日：1958-08-05
• An Eight-membered and a Ten-membered Ring System: Benzodiazocine and Dibenzodiazecine
  作者：William E. Rosen、Virginia P. Toohey、Anthony C. Shabica

  DOI：10.1021/ja01537a046

  日期：1958.2
• Allen; Ocampo, Journal of the Electrochemical Society, 1956, vol. 103, p. 452,454
  作者：Allen、Ocampo

  DOI：——

  日期：——