7-bromo-2-phenylbenzo[d]thiazole | 36247-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 7-bromo-2-phenylbenzo[d]thiazole
• 英文别名: 7-bromo-2-phenyl-1,3-benzothiazole；7-bromo-2-phenylbenzothiazole
• CAS: 36247-07-1
• 化学式: C₁₃H₈BrNS
• 分子量: 290.183
• InChiKey: SZANSBAGZIPOGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-phenylbenzo[d]thiazole 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-phenyl-6H-thiazolo[4,5-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物，以及利用该化合物制造的有机电子器件和电子设备，根据本发明，可以提高器件的发光效率、色纯度和寿命，并降低驱动电压。

  公开号：

  KR101982746B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴苯基)硫代苯甲酰胺 在 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 7-bromo-2-phenylbenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  碱在噻唑光化学合成反应性能中的作用：综合理论与实验研究

  摘要：

  本工作重点是预测2-芳基苯并噻唑的合成。然后采用不同的人工智能/机器学习方法进行模型训练和测试。通过模型解释过程进行特征分析，从而能够进一步探索反应机制。然后，我们选择了两种结构不同的基板，并通过实验台验证了预测。这代表了不同碱基的新反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202304279

文献信息

• 一种螺芴类有机电致发光化合物及其有机电致发光器件
  申请人：上海道亦化工科技有限公司

  公开号：CN107311955A

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明提供了一种螺芴类有机电致发光化合物，其具有如下结构：该化合物具有较好的热稳定性，高发光效率，高发光纯度，可以用于制作有机电致发光器件，应用于有机太阳能电池、有机薄膜晶体管或有机光感受器领域。本发明还提供了一种有机电致发光器件，该器件包含阳极、阴极和有机层，有机层包含发光层、空穴注入层、空穴传输层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的至少一层，有机层中至少一层包含有如结构式I的化合物，该有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
• Exogenous Photosensitizer-, Metal-, and Base-Free Visible-Light-Promoted C–H Thiolation via Reverse Hydrogen Atom Transfer
  作者：Ze-Ming Xu、Hong-Xi Li、David James Young、Da-Liang Zhu、Hai-Yan Li、Jian-Ping Lang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03679

  日期：2019.1.4

  This reaction induces the cyclization of thiobenzanilides to benzothiazoles. The substrate absorbs visible light, and its excited state undergoes a reverse hydrogen-atom transfer (RHAT) with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl to form a sulfur radical. The addition of the sulfur radical to the benzene ring gives an aryl radical, which then rearomatizes to benzothiazole via RHAT.

  无需添加光敏剂，金属催化剂或碱即可实现可见光驱动的分子内C（sp 2）–H硫醇化。该反应诱导了硫代苯甲酰胺环化为苯并噻唑。底物吸收可见光，并且其激发态与2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧基发生反向氢原子转移（RHAT），形成硫自由基。硫自由基加到苯环上会得到一个芳基，然后再通过RHAT重新形成苯并噻唑。
• Aerobic Visible-Light Photoredox Radical C–H Functionalization: Catalytic Synthesis of 2-Substituted Benzothiazoles
  作者：Yannan Cheng、Jun Yang、Yue Qu、Pixu Li

  DOI：10.1021/ol2028866

  日期：2012.1.6

  An aerobic visible-light driven photoredox catalytic formation of 2-substituted benzothiazoles through radical cyclization of thioanilides has been accomplished. The reaction features C–H functionalization and C–S bond formation with no direct metal involvement except the sensitizer. The reaction highlights the following: (1) visible-light is the reaction driving force; (2) molecular oxygen is the

  通过对硫代苯胺的自由基环化，完成了好氧可见光驱动的2-取代的苯并噻唑的光氧化还原催化反应。该反应具有C–H功能化和C–S键形成，除敏化剂外没有其他直接的金属参与。该反作用力突出如下：（1）可见光是反作用力的驱动力；（2）分子氧是末端氧化剂，（3）水是唯一的副产物。
• 신경줄기세포의 분화 조절을 위한 신규 벤조티아졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：CHUNG ANG University industry Academic Cooperation Foundation 중앙대학교 산학협력단(220040385305) BRN ▼108-82-05979

  公开号：KR20170081783A

  公开（公告）日：2017-07-13

  본 발명은 신경줄기세포의 분화 조절을 위한 신규 벤조티아졸 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에서, 유기 합성적인 방법으로 제조한 신규한 벤조티아졸 유도체를 신경줄기세포에 처리함으로써, 신경세포로의 분화를 촉진시킬 수 있음을 확인하였는바, 신경세포 손상 질환의 치료제로 유용하게 이용할 수 있으며, 상기 신경세포로의 분화 촉진 과정에서, LIF IL-6, 및 CNTF 등의 사이토카인의 분비의 현격한 증가를 확인하였는바, 이들을 생산하기 위한 시약 등으로도 활용될 수 있을 것으로 기대된다.

  本发明涉及一种用于调节神经干细胞分化的新型苯并噻唑诱导剂及其用途。在本发明中，通过有机合成方法制备的新型苯并噻唑诱导剂处理神经干细胞，确认可以促进其向神经细胞的分化，因此可用作神经细胞损伤疾病的治疗药物，并且在促进神经细胞分化的过程中，发现细胞因子LIF、IL-6和CNTF的分泌显著增加，因此可以期望用作生产这些因子的试剂等。
• 一种芴唑类结构化合物及其应用
  申请人：北京燕化集联光电技术有限公司

  公开号：CN114014851A

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种芴唑类结构化合物的有机材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的芴唑类结构化合物如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，器件表现具有驱动电压低、发光效率高的优点。