1-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-(2,2,2-trifluoroethyl)-λ4-tellanyl]-4-methylbenzene | 128651-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-(2,2,2-trifluoroethyl)-λ4-tellanyl]-4-methylbenzene
• CAS: 128651-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₃F₉O₂Te
• 分子量: 499.831
• InChiKey: HAWDFHTWJXXBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Methyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethyltellanyl)-benzene 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)-(2,2,2-trifluoroethyl)-λ4-tellanyl]-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟乙基芳基碲化物ArTeCH 2 CF 3及其衍生物Ar（CF 3 CH 2）TeX 2（Ar = C 6 H 5，p-CH 3 C 6 H 4 ; X = Cl，OCH 2 CF 3）：制备和表征

  摘要：

  2,2,2-三氟乙基芳基碲化物，即；通过使烷基化剂（2,2,2-三氟乙基甲苯磺酸盐或2,2,2-三氟乙基碘化物）与烷基化剂反应，可以高收率制备C 6 H 5 TeCH 2 CF 3和对-CH 3 C 6 H 4 TeCH 2 CF 3。生成碲酸芳芳酯阴离子。这些碲化物已转化为其相应的二氯化碲，将其进一步用NaOCH 2 CF 3在CF 3 CH 2中处理在OH介质中得到相应的双（2,2,2-三氟乙氧化物）。这些化合物已通过元素分析，IR，1 H和19 F NMR和质谱表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82377-5

文献信息

• SANDHU, A.;SINGH, SUKHJINDER;BHASIN, K. K.;VERMA, R. D., J. FLUOR. CHEM., 47,(1990) N, C. 249-259
  作者：SANDHU, A.、SINGH, SUKHJINDER、BHASIN, K. K.、VERMA, R. D.

  DOI：——

  日期：——