N-Tosyl-o-aminotriphenylamin | 42343-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Tosyl-o-aminotriphenylamin
• CAS: 42343-88-4
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: SYLSIUYAUSCWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Tosyl-o-aminotriphenylamin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-(diphenylamino)phenyl]-N-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  阳离子AuI催化剂的8-exo-dig-选择性环异构化反应合成二苯并[b，e] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  所述阳离子金我催化的分子内反应Ñ -propargyl -2- anilinoanilines给予了二氮芳辛骨架经由8-外型-挖-选择性环异构。根据Au I配合物的配体选择，可以使用末端炔烃和内部炔烃。底物的系链中的两个氮原子对于这种选择性转化至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801037
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 吡啶 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-Tosyl-o-aminotriphenylamin
  参考文献：
  名称：

  阳离子AuI催化剂的8-exo-dig-选择性环异构化反应合成二苯并[b，e] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  所述阳离子金我催化的分子内反应Ñ -propargyl -2- anilinoanilines给予了二氮芳辛骨架经由8-外型-挖-选择性环异构。根据Au I配合物的配体选择，可以使用末端炔烃和内部炔烃。底物的系链中的两个氮原子对于这种选择性转化至关重要。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801037